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子宮内膜腫の抗炎症マーカー

2020年4月30日 更新者:Burak Sezgin、Muğla Sıtkı Koçman University

子宮内膜腫における血清アドロピン、サルーシン-α、ネトリン-1、およびネスファチン-1の役割およびインスリン抵抗性との関連

研究者らは、子宮内膜症患者において、これまでに抗炎症作用が実証されているアドロピン、サルーシン-α、ネトリン-1、およびネスファチン-1の血清レベルを測定し、それらとインスリン抵抗性との関連性を調べることを目的とした。

調査の概要

詳細な説明

子宮内膜症は、子宮内膜腔の外側に子宮内膜腺と実質が存在する病気として定義され、生殖年齢の女性のほぼ 10% が罹患しています。 良性ではありますが、月経困難症、性交困難、慢性骨盤痛、不妊症などの症状を通じて、罹患した患者の生活の質を混乱させます。 子宮内膜症の病因はまだ明確には解明されていませんが、最近の論文では炎症が根底にある役割を示唆しています。子宮内膜症におけるこれらのパラメーターのレベルに関する研究は限られており、現在までにアドロピンとアドロピンのレベルに関する報告はありません。子宮内膜症におけるネトリン-1。 同様に、研究者の文献調査によると、子宮内膜症とインスリン抵抗性の関連性を説明する研究はまだ発表されていません。 本研究では、子宮内膜症の発症に役割を果たしている炎症経路を説明する試みとして、研究者らは、これまでに抗炎症作用が報告されている血清アドロピン、サルーシン-α、ネトリン-1、およびネスファチン-1のレベルを測定することを目的とした。を実証し、それらとインスリン抵抗性との関連性を明らかにすることを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

48

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Muğla、七面鳥、48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

腹腔鏡検査および病理組織学的に診断された23人の子宮内膜腫患者と、対照群を構成する25人の子宮内膜腫のない健康な個人がこの研究に含まれた。

説明

包含基準:

・病理組織学的に子宮内膜腫の診断が確定している

除外基準:

  • DMを患っている患者さんは、
  • 慢性腎臓病(CKD)、
  • CAD、
  • 心不全(HF)、
  • 脳血管障害(CVA)、
  • 悪性腫瘍、
  • リウマチ性疾患、
  • 肝臓病と、
  • 活動性感染症は研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子宮内膜腫
子宮内膜腫 (n=23)
解凍したサンプルは、Molecular Devices SpectraMax i3 マルチモード マイクロプレート リーダー (バッチ番号: SER 35 370-1448、オーストリア製) で酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) を使用して測定しました。
他の名前:
  • サルーシン-α (pg/mL)
  • ネトリン-1 (pg/mL)
  • ネスファチン-1 (ng/mL)
健全なコントロール
健康なコントロール 健康なボランティア n=25
解凍したサンプルは、Molecular Devices SpectraMax i3 マルチモード マイクロプレート リーダー (バッチ番号: SER 35 370-1448、オーストリア製) で酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) を使用して測定しました。
他の名前:
  • サルーシン-α (pg/mL)
  • ネトリン-1 (pg/mL)
  • ネスファチン-1 (ng/mL)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清アドロピンレベル
時間枠:午前中の術前または1日目の外来診療、健康なボランティアの食前
血清アドロピンレベル(ng/L)
午前中の術前または1日目の外来診療、健康なボランティアの食前
サルーシンα
時間枠:午前中の術前または外来診療所での1日目、健康なボランティアの場合は食前
血清サルーシンαレベル (pg/mL)
午前中の術前または外来診療所での1日目、健康なボランティアの場合は食前
ネトリン-1
時間枠:午前中の術前または外来診療所での1日目、健康なボランティアの場合は食前
血清ネトリン-1 レベル (pg/mL)
午前中の術前または外来診療所での1日目、健康なボランティアの場合は食前
ネスファチン-1
時間枠:午前中の術前または外来診療所での1日目、健康なボランティアの場合は食前
血清ネスファチン-1 レベル (ng/L)
午前中の術前または外来診療所での1日目、健康なボランティアの場合は食前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Burak SEZGİN, Dr、Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月15日

一次修了 (実際)

2020年2月15日

研究の完了 (実際)

2020年3月15日

試験登録日

最初に提出

2020年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月30日

最初の投稿 (実際)

2020年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月30日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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