Противовоспалительные маркеры эндометриомы
30 апреля 2020 г. обновлено: Burak Sezgin, Muğla Sıtkı Koçman University
Роль сывороточного адропина, салузина-α, нетрина-1 и несфатина-1 в эндометриоме и их связь с резистентностью к инсулину
Исследователи стремились измерить сывороточные уровни адропина, салузина-α, нетрина-1 и несфатина-1, противовоспалительные эффекты которых были продемонстрированы ранее, у пациенток с эндометриозом и выяснить их связь с резистентностью к инсулину.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Эндометриоз определяется как наличие эндометриальной железы и стромы вне эндометриальной полости, поражающее почти 10% женщин репродуктивного возраста.
Хотя это доброкачественное заболевание, оно нарушает качество жизни больных из-за таких симптомов, как дисменорея, диспареуния, хроническая тазовая боль и бесплодие.
Патогенез эндометриоза еще четко не выяснен, однако в недавних работах указывается на основную роль воспаления. Существует ограниченное количество исследований уровней этих параметров при эндометриозе, и на сегодняшний день нет отчетов об уровнях адропина и нетрин-1 при эндометриозе.
Аналогичным образом, согласно поиску литературы, проведенному исследователем, еще не было опубликовано ни одного исследования, объясняющего связь эндометриоза с резистентностью к инсулину.
В настоящем исследовании, пытаясь описать воспалительные пути, играющие роль в патогенезе эндометриоза, исследователи стремились измерить уровни сывороточного адропина, салузина-α, нетрина-1 и несфатина-1, противовоспалительные эффекты которых были ранее выявлены. продемонстрировали, и выяснить любую их связь с резистентностью к инсулину.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
48
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Muğla, Турция, 48000
- Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лапороскопически и гистопатологически диагностированные 23 пациентки с эндометриомой и 25 здоровых лиц без эндометриомы, составляющие контрольную группу, были включены в это исследование.
Описание
Критерии включения:
·Гистопатологически подтвержденный диагноз эндометриомы
Критерий исключения:
- Любые больные СД,
- хроническая болезнь почек (ХБП),
- САПР,
- сердечная недостаточность (СН),
- нарушение мозгового кровообращения (ЦВС),
- злокачественность,
- ревматоидное заболевание,
- заболевания печени и
- активные инфекции были исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Эндометриома
Эндометриома (n=23)
|
Размороженные образцы измеряли на многорежимном устройстве для считывания микропланшетов Molecular Devices SpectraMax i3 (номер партии: SER 35 370-1448, сделано в Австрии) с использованием твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
Другие имена:
|
|
Здоровые элементы управления
Здоровая контрольная группа Здоровые добровольцы n=25
|
Размороженные образцы измеряли на многорежимном устройстве для считывания микропланшетов Molecular Devices SpectraMax i3 (номер партии: SER 35 370-1448, сделано в Австрии) с использованием твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень адропина в сыворотке
Временное ограничение: до операции утром или в 1-й день в поликлинике, до приема пищи для здоровых добровольцев
|
Уровень адропина в сыворотке в нг/л
|
до операции утром или в 1-й день в поликлинике, до приема пищи для здоровых добровольцев
|
|
Салузин-α
Временное ограничение: до операции утром или в 1-й день в поликлинике, до приема пищи для здоровых добровольцев
|
Уровень салузина-α в сыворотке в пг/мл
|
до операции утром или в 1-й день в поликлинике, до приема пищи для здоровых добровольцев
|
|
Нетрин-1
Временное ограничение: до операции утром или в 1-й день в поликлинике, до приема пищи для здоровых добровольцев
|
Уровень нетрина-1 в сыворотке в пг/мл
|
до операции утром или в 1-й день в поликлинике, до приема пищи для здоровых добровольцев
|
|
Несфатин-1
Временное ограничение: до операции утром или в 1-й день в поликлинике, до приема пищи для здоровых добровольцев
|
Уровень несфатина-1 в сыворотке в нг/л
|
до операции утром или в 1-й день в поликлинике, до приема пищи для здоровых добровольцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Burak SEZGİN, Dr, Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22/08/2019-05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .