子宫内膜异位症的抗炎标志物
2020年4月30日 更新者：Burak Sezgin、Muğla Sıtkı Koçman University
血清 Adropin、Salusin-α、Netrin-1 和 Nesfatin-1 在子宫内膜异位症中的作用及其与胰岛素抵抗的关系
研究人员旨在测量子宫内膜异位症患者体内 adropin、salusin-α、netrin-1 和 nesfatin-1 的血清水平，这些药物的抗炎作用之前已得到证实，并找出它们与胰岛素抵抗之间的任何关联。
研究概览
详细说明
子宫内膜异位症定义为子宫内膜腺体和间质存在于子宫内膜腔外，影响了近 10% 的育龄妇女。
虽然是良性的，但它会通过痛经、性交痛、慢性盆腔痛和不孕等症状扰乱受影响患者的生活质量。
子宫内膜异位症的发病机制尚未明确阐明，然而，最近的论文暗示了炎症的基础作用。关于这些参数在子宫内膜异位症中的水平的研究数量有限，迄今为止，还没有关于 adropin 和子宫内膜异位症中的 netrin-1。
同样，根据研究者的文献检索，尚未发表解释子宫内膜异位症与胰岛素抵抗之间关联的研究。
在本研究中，为了描述在子宫内膜异位症发病机制中发挥作用的炎症通路，研究人员旨在测量血清 adropin、salusin-α、netrin-1 和 nesfatin-1 的水平，其抗炎作用先前已被证实证明，并找出它们与胰岛素抵抗的任何关联。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
48
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Muğla、火鸡、48000
- Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
本研究包括经腹腔镜和组织病理学诊断为子宫内膜异位症的 23 名患者和 25 名没有子宫内膜异位症的健康个体作为对照组。
描述
纳入标准：
·子宫内膜异位症的组织病理学确诊
排除标准：
- 任何 DM 患者，
- 慢性肾病（CKD），
- 计算机辅助设计，
- 心力衰竭（HF），
- 脑血管意外（CVA），
- 恶性肿瘤，
- 类风湿性疾病，
- 肝病，和
- 活动性感染被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
子宫内膜异位症
子宫内膜异位症 (n=23)
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使用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 在 Molecular Devices SpectraMax i3 Multi-Mode 酶标仪（批号：SER 35 370-1448，奥地利制造）上测量解冻样品。
其他名称：
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健康控制
健康对照 健康志愿者 n=25
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使用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 在 Molecular Devices SpectraMax i3 Multi-Mode 酶标仪（批号：SER 35 370-1448，奥地利制造）上测量解冻样品。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血清腺素水平
大体时间：术前早上或门诊第1天，健康志愿者餐前
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以 ng/L 为单位的血清 Adropin 水平
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术前早上或门诊第1天，健康志愿者餐前
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Salusin-α
大体时间：术前早上或门诊第 1 天，健康志愿者餐前
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血清 Salusin-α 水平（pg/mL）
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术前早上或门诊第 1 天，健康志愿者餐前
|
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Netrin-1
大体时间：术前早上或门诊第 1 天，健康志愿者餐前
|
血清 Netrin-1 水平（pg/mL）
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术前早上或门诊第 1 天，健康志愿者餐前
|
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Nesfatin-1
大体时间：术前早上或门诊第 1 天，健康志愿者餐前
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血清 Nesfatin-1 水平，单位为 ng/L
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术前早上或门诊第 1 天，健康志愿者餐前
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Burak SEZGİN, Dr、Mugla Sıtkı Kocman University Faculty of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年8月15日
初级完成 (实际的)
2020年2月15日
研究完成 (实际的)
2020年3月15日
研究注册日期
首次提交
2020年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月30日
首次发布 (实际的)
2020年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月30日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
滴定 (ng/L)的临床试验
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