内視鏡検査における新型コロナウイルス感染症予防対策の成果
スペインの大規模内視鏡検査施設における新型コロナウイルス感染症予防プロトコルの実施後の結果。
調査の概要
状態
詳細な説明
詳細な説明: SARS-Covid-19 ウイルスのパンデミックは、社会的にも医療施設の運営にも大きな影響を与えています。 新型コロナウイルス感染症の流行中、予定されていた内視鏡検査のほとんどがキャンセルされ、病棟では緊急の内視鏡検査のみが実施された。 これは、6 週間にわたり、毎日の作業量の約 98% がキャンセルされたことを意味します。 その間、研究者らはパンデミックの縮小段階で予定された内視鏡活動を再開するためのプロトコルを開発した。
この前向き観察研究の仮説は、新型コロナウイルスの PCR 検査と臨床トリアージに基づくプロトコルの実施が、新型コロナウイルス感染症の 2 種類のリスクと必要な個人用保護具の 2 つのレベルを分類するのに役立つというものです。
主な目的は、内視鏡検査部門での Covid-19 に対する 2 つのレベルの保護を備えた保護プロトコルの実施の結果を評価することです。 第二の目的として、研究者らは、保護プロトコルの実施後の内視鏡検査ユニットのスタッフと患者の感染率を評価したいと考えています。そして内視鏡検査前に患者を識別するための以前の新型コロナウイルスPCR検査と当日の臨床トリアージの有用性。
内視鏡室のスタッフ全員は、割り当てられた内視鏡室で行われる処置の種類、使用される保護レベル、担当患者の PCR 状態について毎日簡単なアンケートに回答します。 患者は、内視鏡検査室への来院が原因の可能性がある新型コロナウイルス感染症の発症を排除するために、2週間の期間追跡調査される。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Navarra
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Pamplona、Navarra、スペイン、31008
- Complejo Hospitalario de Navarra
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセントが与えられた上で内視鏡処置を受ける患者。
- 内視鏡検査部門にスタッフが配置されています。
除外基準:
- 研究に参加するための反省。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者および職員の新型コロナウイルス感染率
時間枠:3ヶ月
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患者および職員の新規新型コロナウイルス感染者数
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内視鏡検査を受けた患者における新型コロナウイルス感染症の罹患率
時間枠:3ヶ月
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新型コロナウイルス感染症で内視鏡検査に紹介された患者数
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3ヶ月
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臨床トリアージと新型コロナウイルス検査による分類
時間枠:3ヶ月
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臨床トリアージと新型コロナウイルス検査による患者の分類
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3ヶ月
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内視鏡検査の種類とスタッフの保護具
時間枠:3ヶ月
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内視鏡検査の種類とスタッフの保護具の影響
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3ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Juan J Vila, PhD、Tertiary referral hospital: Complejo Hospitalario de Navarra. Pamplona.Spain
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-COCHE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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