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モバイル ヘルス (mHealth) を使用して青少年の STI 治療遵守を向上

2024年8月19日 更新者:Monika Goyal、Children's National Research Institute

青少年の健康成果における健康格差を軽減するための医療情報技術の活用: 患者中心のアプローチ

私たちはランダム化試験を実施し、テキストメッセージを受け取った患者と通常の治療(例: テキストメッセージはありません)。 私たちは、双方向テキスト メッセージング サービスを無作為に受信した患者では、STI 治療遵守率が 20% 高いだろうと仮説を立てています。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

270

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20016-1838
        • 募集
        • Children's National Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 救急科を受診し、淋病、クラミジア、または骨盤炎症性疾患の検査で陽性反応を示し、外来での抗生物質治療を処方されている青年患者。

除外基準:

  • 英語を理解できない患者、重病患者、認知障害がある患者、またはテキストメッセージ機能付きの携帯電話を利用できない患者は除外される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:mHealth
この部門に登録されている青少年は、治療関連のテキスト メッセージを受け取ります。
青少年は治療遵守を促進するためにテキストメッセージを受け取ります
介入なし:普段のお手入れ
このアーム内の青少年は通常のケアを受けることができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
STI治療の遵守
時間枠:処方箋記入後 1 ~ 21 日
自己申告に従って処方通りに投薬を完了した研究参加者の割合
処方箋記入後 1 ~ 21 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
STI治療の領収書
時間枠:STI診断後1~21日
STI 治療を受けている研究参加者の割合。処方箋の記入および/または医療施設での治療によって測定される
STI診断後1~21日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Monika Goyal、Children's National Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月3日

一次修了 (推定)

2027年6月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月1日

最初の投稿 (実際)

2020年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月19日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro0001427

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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