Использование мобильного здравоохранения (mHealth) для повышения приверженности лечению ИППП среди подростков
19 августа 2024 г. обновлено: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Использование информационных технологий здравоохранения для сокращения различий в показателях здоровья подростков: подход, ориентированный на пациента
Мы проведем рандомизированное исследование, чтобы сравнить различия в приверженности к лечению инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), между пациентами, получающими текстовые сообщения, и теми, кто получает обычную помощь (например,
никаких текстовых сообщений).
Мы предполагаем, что приверженность лечению ИППП будет на 20% выше среди пациентов, рандомизированных для получения услуг двустороннего обмена текстовыми сообщениями.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
270
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Meleah Boyle, MPH
- Номер телефона: 202-476-5388
- Электронная почта: mdboyle@childrensnational.org
Места учебы
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20016-1838
- Рекрутинг
- Children's National Hospital
-
Контакт:
- Monika Goyal
- Номер телефона: 202-476-2869
- Электронная почта: mgoyal@cnmc.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 21 год (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты-подростки, поступившие в отделение неотложной помощи с положительным результатом теста на гонорею, хламидиоз или воспалительные заболевания органов малого таза, которым назначено амбулаторное лечение антибиотиками.
Критерий исключения:
- Пациенты будут исключены, если они не понимают английский язык, находятся в критическом состоянии, имеют когнитивные нарушения или если у них нет доступа к сотовому телефону с возможностью обмена текстовыми сообщениями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: мобильное здравоохранение
Подростки, участвующие в этом отделении, будут получать текстовые сообщения, связанные с лечением.
|
Подростки будут получать текстовые сообщения, чтобы облегчить соблюдение режима лечения.
|
|
Без вмешательства: Обычный уход
Подростки в этом отделении будут получать обычный уход.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приверженность лечению ИППП
Временное ограничение: 1-21 день после оформления рецепта
|
Доля участников исследования, которые завершили прием лекарств в соответствии с предписаниями, полученными в самоотчете
|
1-21 день после оформления рецепта
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Квитанция на лечение ИППП
Временное ограничение: 1-21 день после диагностики ИППП
|
Доля участников исследования, получающих лечение ИППП; измеряется путем оформления рецепта и/или прохождения лечения в медицинском учреждении
|
1-21 день после диагностики ИППП
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro0001427
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .