利用移动医疗 (mHealth) 提高青少年性传播感染治疗的依从性
2023年8月28日 更新者：Monika Goyal、Children's National Research Institute
利用健康信息技术减少青少年健康结果的健康差异：以患者为中心的方法
我们将进行一项随机试验，比较接收短信的患者与接受常规护理的患者（例如接受常规护理的患者）在性传播感染 (STI) 治疗依从性方面的差异。
没有短信）。
我们假设随机接受双向短信服务的患者的 STI 治疗依从性会高出 20%。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
270
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Meleah Boyle, MPH
- 电话号码：202-476-5388
- 邮箱：mdboyle@childrensnational.org
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 21年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 急诊科就诊的淋病、衣原体或盆腔炎检测呈阳性并接受门诊抗生素治疗的青少年患者。
排除标准：
- 如果患者无法理解英语、病情危重、有认知障碍或无法使用具有短信功能的手机，则将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：移动医疗
参加该组的青少年将收到与治疗相关的短信。
|
青少年将收到短信以促进治疗依从性
|
|
无干预：平时护理
该臂部的青少年将接受常规护理。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
性传播感染治疗依从性
大体时间：配药后 1-21 天
|
根据自我报告完成药物治疗的研究参与者的比例
|
配药后 1-21 天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
性传播感染治疗收据
大体时间：STI 诊断后 1-21 天
|
接受性传播感染治疗的研究参与者比例；通过配药和/或在医疗机构接受治疗来衡量
|
STI 诊断后 1-21 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月1日
研究完成 (估计的)
2027年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月1日
首次发布 (实际的)
2020年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月28日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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