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모바일 헬스(mHealth)를 사용하여 청소년의 STI 치료 순응도 향상

2024년 8월 19일 업데이트: Monika Goyal, Children's National Research Institute

청소년 건강 결과의 건강 격차를 줄이기 위해 건강 정보 기술 활용: 환자 중심 접근 방식

우리는 문자 메시지를 받는 환자와 일반적인 치료(예: 문자 메시지는 없습니다). 우리는 양방향 문자 메시지 서비스를 받은 무작위 환자들 사이에서 STI 치료 순응도가 20% 더 높을 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

270

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20016-1838
        • 모병
        • Children's National Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 임질, 클라미디아 또는 골반 염증성 질환에 양성 반응을 보이고 외래 항생제 치료를 처방받은 청소년 환자가 응급실에 진료를 받았습니다.

제외 기준:

  • 환자가 영어를 이해할 수 없거나, 심각한 질병을 앓고 있거나, 인지 장애가 있거나, 문자 메시지 기능이 있는 휴대전화에 접근할 수 없는 경우에는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 모바일헬스
이 부문에 등록된 청소년은 치료 관련 문자 메시지를 받게 됩니다.
청소년은 치료 준수를 촉진하기 위해 문자 메시지를 받게 됩니다.
간섭 없음: 평소 관리
이 팔의 청소년은 일반적인 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STI 치료 준수
기간: 처방전 조제 후 1~21일
자가 보고에 따라 처방된 대로 약물 치료를 완료한 연구 참가자의 비율
처방전 조제 후 1~21일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성병 치료 영수증
기간: 성병 진단 후 1~21일
STI 치료를 받은 연구 참가자의 비율 처방전 작성 및/또는 의료 시설에서 치료를 받아 측정
성병 진단 후 1~21일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Monika Goyal, Children's National Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 3일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro0001427

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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