Mobile Healthin (mHealth) käyttäminen nuorten sukupuolitautihoitoon sitoutumisen parantamiseen
maanantai 19. elokuuta 2024 päivittänyt: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Terveystietotekniikan hyödyntäminen terveydellisten erojen vähentämiseksi nuorten terveystuloksissa: potilaskeskeinen lähestymistapa
Suoritamme satunnaistetun tutkimuksen vertaillaksemme eroja seksuaalisesti tarttuvien infektioiden (STI) hoitoon sitoutumisessa tekstiviestejä saavien potilaiden ja tavanomaista hoitoa saavien potilaiden välillä (esim.
ei tekstiviestejä).
Oletamme, että STI-hoitoon sitoutuminen on 20 % korkeampi potilailla, jotka on satunnaistettu vastaanottamaan kaksisuuntaisia tekstiviestipalveluita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
270
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Meleah Boyle, MPH
- Puhelinnumero: 202-476-5388
- Sähköposti: mdboyle@childrensnational.org
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20016-1838
- Rekrytointi
- Children's National Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Monika Goyal
- Puhelinnumero: 202-476-2869
- Sähköposti: mgoyal@cnmc.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päivystyspoliklinikalla nähdään nuoria potilaita, joilla on tippuri, klamydia tai lantion tulehdus ja joille määrätään avohoitoa antibioottihoidossa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat suljetaan pois, jos he eivät ymmärrä englantia, ovat kriittisesti sairaita, heillä on kognitiivinen vajaatoiminta tai jos heillä ei ole mahdollisuutta käyttää matkapuhelinta, jossa on tekstiviestitoimintoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: mHealth
Tähän haaraan kirjoitetut nuoret saavat hoitoon liittyviä tekstiviestejä.
|
Nuoret saavat tekstiviestejä helpottaakseen hoitoon sitoutumista
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tässä käsivarressa olevat nuoret saavat tavallista hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
STI-hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: 1-21 päivää reseptin täyttämisen jälkeen
|
Niiden tutkimukseen osallistuneiden osuus, jotka suorittavat lääkityksensä omaraportin mukaan
|
1-21 päivää reseptin täyttämisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuitti sukupuolitautihoidosta
Aikaikkuna: 1-21 päivää sukupuolitautidiagnoosin jälkeen
|
Sukupuolitautihoitoa saavien tutkimukseen osallistuneiden osuus; mitattuna reseptillä ja/tai saamalla hoitoa terveydenhuoltolaitoksessa
|
1-21 päivää sukupuolitautidiagnoosin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Monika Goyal, Children's National Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro0001427
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .