予約なしのリスクがある患者の自宅訪問 (SNAP HOME)
2023年7月6日 更新者:Johns Hopkins University
SNAP HOME: スマートなノーショウ分析と在宅での外来医療活動の組み合わせ
患者のノーショーによる診療所への来院は、無駄の多大な発生源であり、回避可能なアクセス制限として、アメリカの医療を悩ませ続けています。
105 件の研究の平均ノーショー率は 23% でしたが、ばらつきは大きかった (4% ~ 79%)。
ノーショーの行為は、患者、医療提供者、医療機関の運営上および財務上の成果に悪影響を及ぼします。
クリニックの受診を怠った患者は、緊急治療が必要となり、健康状態が悪化する可能性が高くなります。
どの患者がノーショーをする可能性が高いかを予測することに焦点を当てた、ますます洗練された取り組みが行われています。
これにより、巧妙なオーバーブッキングや患者への対応が可能になります。
ホプキンス大学では、研究者らはノーショウのリスクが高い患者を特定するために、機械学習ベースの新しいアプローチを導入しました。
ノーショーの可能性が最も高い患者に自宅訪問を提供することは、医療提供者と、ケアが必要だがケアを受ける可能性が低い患者とを結び付けるための魅力的な戦略です。
しかし、これが患者をケアに参加させ、その後の出席を促すのに役立つのか、それとも将来の予約の欠席を促進し、継続的な在宅訪問への依存を助長するのかは不明である。
この研究は、既存の取り組みを内科研修医による在宅訪問とノーショー予測と結び付け、その臨床的影響を評価するものである。
ノーショーのリスクが高い患者は無作為に対照群に振り分けられ、そこで患者に電話がかかってきて来院を思い出させます。
無作為に介入群に割り付けられた患者には、対面ケアの障壁を理解し信頼関係を築くのを助けるために、直接訪問の代わりに1回の家庭訪問が提供される。
評価される結果には、将来の対面ショーの料金と医療費/医療費が含まれます
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 1つ以上の管理が不十分な慢性疾患
- コントロールのレベルに関係なく、複数の慢性疾患
- 急性疾患
除外基準:
- 医学的な病気(急性または慢性)が記録されていない
- 十分に管理された単一の慢性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし:コントロールアーム
患者は自分の予約について思い出される
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実験的:介入アーム
患者には、今後の直接訪問の代わりに、医療提供者による 1 回限りの自宅訪問が提案されます。
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医療提供者による自宅訪問
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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婚約
時間枠:入学後1年
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診療所の予約に対する次回の来院率、つまり、予想される合計来院数に対する実際の来院数
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入学後1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院数で評価した医療利用状況
時間枠:入学後1年
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これは、ER の訪問数と入院数に基づいて評価されます。
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入学後1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2019年9月1日
一次修了 (推定)
2023年7月1日
研究の完了 (推定)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年5月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月5日
最初の投稿 (実際)
2020年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月6日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB00196142
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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