Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotikäynnit vaarassa oleville potilaille saapumatta jättämistä varten (SNAP HOME)

torstai 6. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Johns Hopkins University

SNAP HOME: Älykäs no-show-analytiikka yhdistettynä kotipohjaiseen avohoitoon

Käyttämättömät klinikkakäynnit potilaiden poissaolojen vuoksi piinaavat edelleen amerikkalaista terveydenhuoltoa suurena jätelähteenä ja vältettävänä pääsyrajoitteena. Keskimääräinen poissaoloprosentti 105 tutkimuksessa oli 23 %, vaikkakin vaihtelulla oli suuria (4 % - 79 %). Paikalle saapumatta jättämisellä on haitallisia vaikutuksia potilaiden, palveluntarjoajien ja terveydenhuoltoorganisaatioiden toiminnallisiin ja taloudellisiin tuloksiin. Potilaat, jotka jäävät väliin klinikalla, tarvitsevat todennäköisemmin välitöntä hoitoa ja kärsivät huonoista terveysvaikutuksista. Yhä kehittyneempiä ponnisteluja on keskitytty ennakoimaan, mitkä potilaat eivät todennäköisesti jää paikalle. Tämä voi mahdollistaa tahdikkuuden ylivarauksen ja/tai potilaan tavoittamisen. Hopkinsissa tutkijat ovat ottaneet käyttöön uuden koneoppimiseen perustuvan lähestymistavan sellaisten potilaiden tunnistamiseksi, joilla on suuri no-show riski. Kotikäyntien tarjoaminen potilaille, jotka todennäköisimmin jäävät paikalle, on houkutteleva strategia yhdistää terveydenhuollon tarjoajat potilaisiin, jotka tarvitsevat hoitoa mutta jotka eivät muuten todennäköisesti saa sitä. Silti on epäselvää, olisiko tämä hyödyllistä saada potilaat heidän hoitoonsa ja kannustaa myöhempään hoitoon, vai kannustaisiko se tuleviin poissaoleviin tapaamisiin, mikä edistäisi riippuvuutta mahdollisista jatkuvista kotikäynneistä. Tämä tutkimus yhdistäisi olemassa olevat toimet no-show-ennusteen kanssa sisätautien asukkaiden kotikäynteihin ja arvioiisi sen kliinisiä vaikutuksia. Potilaat, joilla on suuri no-show riski, satunnaistetaan kontrolliryhmään, jossa potilaita kutsutaan muistuttamaan potilaita heidän vierailuistaan. Interventioryhmään satunnaistetuille tarjotaan kertaluonteista kotikäyntiä henkilökohtaisen käynnin sijasta, jotta he ymmärtäisivät henkilökohtaisen hoidon esteitä ja rakentavat suhdetta. Arvioituihin tuloksiin sisältyvät tulevat henkilökohtaisten esitysten hinnat ja terveydenhuollon kustannukset/käyttö

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksi tai useampi huonosti hallinnassa oleva krooninen sairaus
  • Useampi kuin yksi krooninen sairaus riippumatta sen hallinnan tasosta
  • Akuutti sairaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei dokumentoituja lääketieteellisiä sairauksia (akuuttia tai kroonista)
  • Yksittäinen hyvin hallittu krooninen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Potilaita muistutetaan heidän tapaamisistaan
Kokeellinen: Interventio käsi
Palveluntarjoajat tarjoavat potilaille kertaluonteisen kotikäynnin tulevan henkilökohtaisen käynnin tilalle
Lääkärin kotikäynti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sitoumus
Aikaikkuna: 1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
Myöhemmät lääkärikäynnit, eli todellisten käyntien määrä odotettujen käyntien kokonaismäärää kohti
1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon käyttöaste arvioituna sairaalahoitojen lukumäärällä
Aikaikkuna: 1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen
Tämä arvioidaan ensiapukäyntien ja sairaalahoitojen määrän perusteella
1 vuosi ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00196142

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sitoutuminen, kärsivällinen

Kliiniset tutkimukset Kotikäynti

3
Tilaa