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- 임상시험 NCT04376736
예약 불참 위험이 있는 환자의 가정 방문 (SNAP HOME)
2023년 7월 6일 업데이트: Johns Hopkins University
SNAP HOME: 재택 외래 환자 의료 참여와 결합된 스마트 노쇼 분석
환자의 노쇼(no-show)로 인한 미사용 진료소 방문은 미국 의료 서비스를 낭비의 큰 원인이자 피할 수 있는 액세스 제약으로 계속 괴롭히고 있습니다.
105건의 연구에서 평균 불응률은 23%였지만 편차가 컸습니다(4%에서 79%).
노쇼(No-Show) 행위는 환자, 제공자, 의료 기관의 운영 및 재정 결과에 부정적인 영향을 미칩니다.
진료소 방문을 놓친 환자는 급성 치료가 필요할 가능성이 더 높고 건강 상태가 좋지 않습니다.
어떤 환자가 나타나지 않을 가능성이 있는지 예측하는 데 점점 더 정교한 노력이 집중되고 있습니다.
이를 통해 재치 있는 초과 예약 및/또는 환자 지원이 가능합니다.
Hopkins에서 조사관은 노쇼 위험이 높은 환자를 식별하기 위해 새로운 기계 학습 기반 접근 방식을 구현했습니다.
나타나지 않을 가능성이 가장 높은 환자에게 가정 방문을 제공하는 것은 치료가 필요하지만 받을 가능성이 없는 환자와 의료 제공자를 연결하는 매력적인 전략입니다.
그러나 이것이 환자를 치료에 참여시키고 후속 출석을 장려하는 데 도움이 될지 또는 향후 예약을 놓치게 하여 가능한 지속적인 가정 방문에 대한 의존을 조장하는지 여부는 불확실합니다.
본 연구는 내과 레지던트의 가정 방문에 대한 노쇼 예측과 기존의 노력을 연결하고 임상적 영향을 평가할 것이다.
노쇼(no-show) 위험이 높은 환자는 대조군으로 무작위 배정되어 환자에게 방문을 상기시키기 위해 전화를 겁니다.
개입 부문에 무작위 배정된 사람들은 대면 치료에 대한 장벽을 이해하고 친밀감을 형성하는 데 도움이 되도록 대면 방문 대신 가정 방문을 한 번 제공받을 것입니다.
평가 결과에는 향후 대면 쇼 비율 및 의료 비용/활용이 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 하나 이상의 잘 조절되지 않는 만성 의학적 질병
- 통제 수준에 관계없이 하나 이상의 만성 질환
- 급성 질환
제외 기준:
- 문서화된 의학적 질병 없음(급성 또는 만성)
- 잘 조절되는 단일 만성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 컨트롤 암
환자는 자신의 약속에 대해 상기
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실험적: 중재 팔
환자는 다가오는 대면 방문 대신 제공자로부터 일회성 가정 방문을 제공받습니다.
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의료 제공자의 가정 방문
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약혼
기간: 등록 후 1년
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진료 예약에 대한 후속 방문률, 즉 총 예상 방문 횟수당 실제 방문 횟수
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등록 후 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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입원 횟수로 평가한 의료 이용도
기간: 등록 후 1년
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이는 응급실 방문 및 입원 횟수에 따라 평가됩니다.
|
등록 후 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2019년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB00196142
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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