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Visitas domiciliarias para pacientes en riesgo de no presentarse a la cita (SNAP HOME)

6 de julio de 2023 actualizado por: Johns Hopkins University

SNAP HOME: análisis inteligente de ausencias junto con compromiso médico ambulatorio en el hogar

Las visitas a la clínica no utilizadas debido a que los pacientes no se presentan continúan plagando la atención médica estadounidense como una gran fuente de desperdicio y una restricción evitable en el acceso. La tasa promedio de ausencias en 105 estudios fue del 23 %, aunque con una amplia variación (del 4 % al 79 %). El comportamiento de no presentarse tiene efectos adversos en los resultados operativos y financieros de los pacientes, los proveedores y las organizaciones de atención médica. Los pacientes que pierden las visitas a la clínica tienen más probabilidades de necesitar atención aguda y sufrir malos resultados de salud. Ha habido esfuerzos cada vez más sofisticados centrados en predecir qué pacientes es probable que no se presenten. Esto puede permitir un exceso de reservas y/o contacto con los pacientes. En Hopkins, los investigadores han implementado un enfoque novedoso basado en el aprendizaje automático para identificar a los pacientes con alto riesgo de no presentarse. Ofrecer visitas domiciliarias para los pacientes que tienen más probabilidades de no presentarse es una estrategia atractiva para conectar a los proveedores médicos con pacientes que necesitan atención pero que, por lo demás, es poco probable que la reciban. Sin embargo, no está claro si esto sería útil para involucrar a los pacientes en su atención y fomentar la asistencia posterior, o si fomentaría futuras citas perdidas, fomentando la confianza en posibles visitas domiciliarias continuas. Este estudio vincularía los esfuerzos existentes con la predicción de ausencias a las visitas domiciliarias de los residentes de medicina interna y evaluaría su impacto clínico. Los pacientes con alto riesgo de no presentarse se asignarán aleatoriamente al grupo de control donde se llamará a los pacientes para recordarles sus visitas. A los asignados al azar al brazo de intervención se les ofrecerá una visita domiciliaria única en lugar de su visita en persona para ayudar a comprender las barreras para la atención en persona y establecer una relación. Los resultados evaluados incluyen tasas futuras de espectáculos en persona y costos/utilización de atención médica

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Una o más enfermedades médicas crónicas mal controladas
  • Más de una enfermedad crónica, independientemente de su nivel de control
  • Enfermedad grave

Criterio de exclusión:

  • Sin enfermedades médicas documentadas (agudas o crónicas)
  • Enfermedad crónica única bien controlada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Brazo de control
Se recuerda a los pacientes sus citas.
Experimental: Brazo de intervención
Los proveedores ofrecen a los pacientes una visita domiciliaria única en lugar de su próxima visita en persona
Visita domiciliaria por proveedor médico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compromiso
Periodo de tiempo: 1 año después de la inscripción
Tasa de presentación subsiguiente para citas en clínicas médicas, es decir, número de visitas reales por número total de visitas esperadas
1 año después de la inscripción

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Utilización de la atención médica evaluada por el número de hospitalizaciones
Periodo de tiempo: 1 año después de la inscripción
Esto se evaluará en función del Número de visitas a la sala de emergencias y hospitalizaciones.
1 año después de la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

6 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00196142

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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