- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04376736
Визиты на дом для пациентов из группы риска для неявки на прием (SNAP HOME)
6 июля 2023 г. обновлено: Johns Hopkins University
SNAP HOME: интеллектуальная аналитика неявок в сочетании с амбулаторным медицинским обслуживанием на дому
Неиспользованные визиты в клинику из-за неявки пациентов продолжают досаждать американскому здравоохранению как крупный источник потерь и ограничение доступа, которого можно избежать.
Средний показатель неявки в 105 исследованиях составил 23%, хотя и с большими колебаниями (от 4% до 79%).
Неявка оказывает неблагоприятное воздействие на пациентов, поставщиков услуг и операционные и финансовые результаты медицинских учреждений.
Пациенты, пропускающие визиты в клинику, с большей вероятностью будут нуждаться в неотложной помощи и будут иметь плохие последствия для здоровья.
Были предприняты все более изощренные усилия, направленные на прогнозирование того, какие пациенты, вероятно, не явятся.
Это может позволить тактично избыточное бронирование и / или охват пациентов.
В Хопкинсе исследователи внедрили новый подход, основанный на машинном обучении, для выявления пациентов с высоким риском неявки.
Предложение визитов на дом для пациентов, которые, скорее всего, не явятся, является привлекательной стратегией для связи поставщиков медицинских услуг с пациентами, которые нуждаются в уходе, но в противном случае вряд ли получат его.
Тем не менее, неясно, будет ли это полезно для вовлечения пациентов в уход за ними и поощрения последующего посещения, или же это будет способствовать будущим пропущенным приемам, способствуя зависимости от возможных постоянных посещений на дому.
Это исследование свяжет существующие усилия с прогнозированием неявки с визитами на дом резидентов по внутренним болезням и оценит его клиническое влияние.
Пациенты с высоким риском неявки будут рандомизированы в контрольную группу, где пациентам будут звонить, чтобы напомнить им о своих посещениях.
Тем, кто был рандомизирован в группу вмешательства, будет предложено однократное посещение на дому вместо личного посещения, чтобы помочь понять препятствия для личного ухода и установить взаимопонимание.
Оцениваемые результаты включают в себя будущие личные шоу и затраты на здравоохранение / использование.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Одно или несколько плохо контролируемых хронических заболеваний
- Более одного хронического заболевания, независимо от уровня контроля над ним
- Острая болезнь
Критерий исключения:
- Отсутствие документально подтвержденных заболеваний (острых или хронических)
- Единичное хорошо контролируемое хроническое заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Рычаг управления
Пациентам напоминают о назначенных визитах
|
|
|
Экспериментальный: Рука вмешательства
Медицинские работники предлагают пациентам одноразовый визит на дом вместо предстоящего личного визита.
|
Выезд на дом медицинского работника
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обручение
Временное ограничение: 1 год после регистрации
|
Доля последующих посещений медицинских клиник, то есть количество фактических посещений на общее количество ожидаемых посещений.
|
1 год после регистрации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование медицинских услуг, оцениваемое по количеству госпитализаций
Временное ограничение: 1 год после регистрации
|
Это будет оцениваться на основе количества посещений скорой помощи и госпитализаций.
|
1 год после регистрации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00196142
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .