Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjemmebesøk for pasienter med risiko for avtale uteblivelse (SNAP HOME)

6. juli 2023 oppdatert av: Johns Hopkins University

SNAP HJEM: Smart No-show Analytics sammen med hjemmebasert poliklinisk medisinsk engasjement

Ubrukte klinikkbesøk på grunn av manglende oppmøte fra pasienter fortsetter å plage amerikansk helsevesen som en stor kilde til avfall og unngåelig tilgangsbegrensning. Den gjennomsnittlige andelen manglende oppmøte i 105 studier var 23 %, men med stor variasjon (4 % til 79 %). No-show-atferd har negative effekter på pasienter, leverandører og helseorganisasjoners operasjonelle og økonomiske resultater. Pasienter som går glipp av klinikkbesøk er mer sannsynlig å trenge akutt behandling og lider av dårlige helseutfall. Det har vært stadig mer sofistikert innsats fokusert på å forutsi hvilke pasienter som sannsynligvis ikke kommer. Dette kan tillate taktfull overbooking og/eller pasientoppsøk. Hos Hopkins har etterforskere implementert en ny maskinlæringsbasert tilnærming for å identifisere pasienter med høy risiko for manglende oppmøte. Å tilby hjemmebesøk for pasienter som mest sannsynlig ikke møter opp er en tiltalende strategi for å koble medisinske leverandører med pasienter som trenger pleie, men som ellers er usannsynlig å få det. Likevel er det uklart om dette vil være nyttig for å engasjere pasienter i deres omsorg, og oppmuntre til senere oppmøte, eller om det vil oppmuntre til fremtidige tapte avtaler, og fremme avhengighet av mulige pågående hjemmebesøk. Denne studien vil knytte eksisterende innsats med no-show prediksjon til hjemmebesøk av indremedisinere og evaluere dens kliniske virkning. Pasienter med høy risiko for manglende oppmøte vil bli randomisert inn i kontrollarmen hvor pasienter vil bli oppringt for å minne pasientene på besøkene deres. De som er randomisert til intervensjonsarmen vil bli tilbudt et engangs hjemmebesøk i stedet for personlig besøk for å hjelpe til med å forstå barrierer for personlig omsorg og bygge relasjoner. Resultatene som er evaluert inkluderer fremtidige visningspriser og helsekostnader/-bruk

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En eller flere dårlig kontrollert kronisk medisinsk sykdom
  • Mer enn én kronisk sykdom, uavhengig av kontrollnivået
  • Akutt sykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen dokumenterte medisinske sykdommer (akutt eller kronisk)
  • Enkel godt kontrollert kronisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollarm
Pasientene blir påminnet om avtaler
Eksperimentell: Intervensjonsarm
Pasienter tilbys et engangs hjemmebesøk av leverandørene i stedet for deres kommende personlig besøk
Hjemmebesøk av lege

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Engasjement
Tidsramme: 1 år etter påmelding
Påfølgende oppmøtefrekvens for legeklinikkavtaler, det vil si antall faktiske besøk per totalt antall forventede besøk
1 år etter påmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helseutnyttelse vurdert etter antall sykehusinnleggelser
Tidsramme: 1 år etter påmelding
Dette vil bli vurdert ut fra antall akuttbesøk og sykehusinnleggelser
1 år etter påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2019

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

6. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB00196142

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere