- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04376736
Hjemmebesøk for pasienter med risiko for avtale uteblivelse (SNAP HOME)
6. juli 2023 oppdatert av: Johns Hopkins University
SNAP HJEM: Smart No-show Analytics sammen med hjemmebasert poliklinisk medisinsk engasjement
Ubrukte klinikkbesøk på grunn av manglende oppmøte fra pasienter fortsetter å plage amerikansk helsevesen som en stor kilde til avfall og unngåelig tilgangsbegrensning.
Den gjennomsnittlige andelen manglende oppmøte i 105 studier var 23 %, men med stor variasjon (4 % til 79 %).
No-show-atferd har negative effekter på pasienter, leverandører og helseorganisasjoners operasjonelle og økonomiske resultater.
Pasienter som går glipp av klinikkbesøk er mer sannsynlig å trenge akutt behandling og lider av dårlige helseutfall.
Det har vært stadig mer sofistikert innsats fokusert på å forutsi hvilke pasienter som sannsynligvis ikke kommer.
Dette kan tillate taktfull overbooking og/eller pasientoppsøk.
Hos Hopkins har etterforskere implementert en ny maskinlæringsbasert tilnærming for å identifisere pasienter med høy risiko for manglende oppmøte.
Å tilby hjemmebesøk for pasienter som mest sannsynlig ikke møter opp er en tiltalende strategi for å koble medisinske leverandører med pasienter som trenger pleie, men som ellers er usannsynlig å få det.
Likevel er det uklart om dette vil være nyttig for å engasjere pasienter i deres omsorg, og oppmuntre til senere oppmøte, eller om det vil oppmuntre til fremtidige tapte avtaler, og fremme avhengighet av mulige pågående hjemmebesøk.
Denne studien vil knytte eksisterende innsats med no-show prediksjon til hjemmebesøk av indremedisinere og evaluere dens kliniske virkning.
Pasienter med høy risiko for manglende oppmøte vil bli randomisert inn i kontrollarmen hvor pasienter vil bli oppringt for å minne pasientene på besøkene deres.
De som er randomisert til intervensjonsarmen vil bli tilbudt et engangs hjemmebesøk i stedet for personlig besøk for å hjelpe til med å forstå barrierer for personlig omsorg og bygge relasjoner.
Resultatene som er evaluert inkluderer fremtidige visningspriser og helsekostnader/-bruk
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En eller flere dårlig kontrollert kronisk medisinsk sykdom
- Mer enn én kronisk sykdom, uavhengig av kontrollnivået
- Akutt sykdom
Ekskluderingskriterier:
- Ingen dokumenterte medisinske sykdommer (akutt eller kronisk)
- Enkel godt kontrollert kronisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollarm
Pasientene blir påminnet om avtaler
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsarm
Pasienter tilbys et engangs hjemmebesøk av leverandørene i stedet for deres kommende personlig besøk
|
Hjemmebesøk av lege
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Engasjement
Tidsramme: 1 år etter påmelding
|
Påfølgende oppmøtefrekvens for legeklinikkavtaler, det vil si antall faktiske besøk per totalt antall forventede besøk
|
1 år etter påmelding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helseutnyttelse vurdert etter antall sykehusinnleggelser
Tidsramme: 1 år etter påmelding
|
Dette vil bli vurdert ut fra antall akuttbesøk og sykehusinnleggelser
|
1 år etter påmelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2019
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2023
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
6. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB00196142
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .