Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hembesök för patienter som riskerar att boka tid uteblivna (SNAP HOME)

6 juli 2023 uppdaterad av: Johns Hopkins University

SNAP HOME: Smart No-show Analytics Parad med hembaserat polikliniskt medicinskt engagemang

Oanvända klinikbesök på grund av uteblivna patienter fortsätter att plåga den amerikanska hälso- och sjukvården som en stor källa till avfall och undvikbar tillgång. Den genomsnittliga no-show-frekvensen i 105 studier var 23 % men med stor variation (4 % till 79 %). No-show-beteende har negativa effekter på patienter, leverantörer och vårdorganisationers operativa och ekonomiska resultat. Patienter som missar klinikbesök är mer benägna att behöva akut vård och drabbas av dåliga hälsoresultat. Det har gjorts allt mer sofistikerade ansträngningar inriktade på att förutsäga vilka patienter som sannolikt kommer att utebli. Detta kan möjliggöra taktfull överbokning och/eller patientuppsökande. På Hopkins har utredare implementerat ett nytt maskininlärningsbaserat tillvägagångssätt för att identifiera de patienter som löper hög risk för no-show. Att erbjuda hembesök för patienter som är mest benägna att utebli är en tilltalande strategi för att koppla samman medicinska leverantörer med patienter som behöver vård men som annars är osannolikt att få den. Ändå är det oklart om detta skulle vara till hjälp för att engagera patienter i deras vård och uppmuntra efterföljande närvaro, eller om det skulle uppmuntra framtida missade möten, vilket främjar ett beroende av eventuella pågående hembesök. Denna studie skulle koppla befintliga insatser med no-show-förutsägelse till hembesök av internmedicinare och utvärdera dess kliniska effekt. Patienter med hög risk för utebliven ankomst kommer att randomiseras till kontrollarmen där patienter kommer att kallas för att påminna patienter om deras besök. De som randomiserats till interventionsarmen kommer att erbjudas ett engångshembesök i stället för sitt personliga besök för att hjälpa till att förstå hinder för personlig vård och bygga upp en relation. Utvärderade resultat inkluderar framtida personliga utställningspriser och vårdkostnader/användning

Studieöversikt

Status

Indragen

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • En eller flera dåligt kontrollerade kroniska medicinska sjukdomar
  • Mer än en kronisk sjukdom, oavsett nivå av kontroll
  • Akut sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Inga dokumenterade medicinska sjukdomar (akuta eller kroniska)
  • Enstaka välkontrollerad kronisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollarm
Patienterna påminns om sina möten
Experimentell: Interventionsarm
Patienterna erbjuds ett engångshembesök av vårdgivare i stället för deras kommande personliga besök
Hembesök av läkare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Engagemang
Tidsram: 1 år efter anmälan
Efterföljande uppvisningsfrekvens för klinikbesök, det vill säga antalet faktiska besök per totalt antal förväntade besök
1 år efter anmälan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukvårdsutnyttjande bedömt efter antal sjukhusinläggningar
Tidsram: 1 år efter anmälan
Detta kommer att bedömas utifrån antalet akutbesök och sjukhusvistelser
1 år efter anmälan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2020

Första postat (Faktisk)

6 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00196142

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Engagemang, patient

Kliniska prövningar på Hembesök

3
Prenumerera