- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04376736
Hjemmebesøg for patienter i risiko for udeblivelse (SNAP HOME)
6. juli 2023 opdateret af: Johns Hopkins University
SNAP HOME: Smart No-show Analytics parret med hjemmebaseret ambulant medicinsk engagement
Ubrugte klinikbesøg på grund af udeblivelse fra patienter fortsætter med at plage amerikansk sundhedsvæsen som en stor kilde til affald og undgåelig adgangsbegrænsning.
Den gennemsnitlige udeblivelsesrate på tværs af 105 undersøgelser var 23 % dog med stor variation (4 % til 79 %).
No-show adfærd har negative virkninger på patienter, udbydere og sundhedsorganisationers operationelle og økonomiske resultater.
Patienter, der går glip af klinikbesøg, er mere tilbøjelige til at få brug for akut behandling og lider af dårlige helbredsresultater.
Der har været en stadig mere sofistikeret indsats fokuseret på at forudsige, hvilke patienter der sandsynligvis vil udeblive.
Dette kan give mulighed for taktfuld overbooking og/eller patientopsøgende kontakt.
Hos Hopkins har efterforskere implementeret en ny maskinlæringsbaseret tilgang til at identificere de patienter med høj risiko for udeblivelse.
At tilbyde hjemmebesøg til patienter, der er mest tilbøjelige til at udeblive, er en tiltalende strategi for at forbinde medicinske udbydere med patienter, der har brug for pleje, men som ellers næppe vil modtage den.
Alligevel er det uklart, om dette ville være nyttigt at engagere patienter i deres pleje og tilskynde til efterfølgende tilstedeværelse, eller om det ville tilskynde til fremtidige udeblevne aftaler, hvilket fremmer en afhængighed af mulige løbende hjemmebesøg.
Denne undersøgelse vil forbinde eksisterende indsats med no-show forudsigelse til hjemmebesøg af intern medicin beboere og evaluere dens kliniske effekt.
Patienter med høj risiko for udeblivelse vil blive randomiseret til kontrolarmen, hvor patienter vil blive kaldt for at minde patienterne om deres besøg.
De, der er randomiseret i interventionsarmen, vil blive tilbudt et engangs hjemmebesøg i stedet for deres personlige besøg for at hjælpe med at forstå barrierer for personlig pleje og opbygge relationer.
Evaluerede resultater inkluderer fremtidige priser for personlig fremvisning og sundhedsomkostninger/-udnyttelse
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En eller flere dårligt kontrolleret kronisk medicinsk sygdom
- Mere end én kronisk sygdom, uanset dens kontrolniveau
- Akut sygdom
Ekskluderingskriterier:
- Ingen dokumenterede medicinske sygdomme (akutte eller kroniske)
- Enkelt godt kontrolleret kronisk sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Kontrolarm
Patienterne bliver mindet om deres aftaler
|
|
Eksperimentel: Interventionsarm
Patienter tilbydes et engangshjemmebesøg af udbydere i stedet for deres kommende personligt besøg
|
Hjemmebesøg af læge
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Engagement
Tidsramme: 1 år efter tilmelding
|
Efterfølgende opvisningsrate for lægeklinikaftaler, det vil sige antal faktiske besøg pr. samlet antal forventede besøg
|
1 år efter tilmelding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sundhedsudnyttelse vurderet efter antal indlæggelser
Tidsramme: 1 år efter tilmelding
|
Dette vil blive vurderet ud fra antallet af skadestuebesøg og indlæggelser
|
1 år efter tilmelding
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. september 2019
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2023
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
6. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00196142
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Engagement, patient
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH); Mental Health America; TalkspaceRekruttering
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAfsluttet
-
Lady Davis InstituteRekrutteringEngagement, patient | Familie medlemmer | SundhedsudbydereCanada
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthUnited States Agency for International Development (USAID)AfsluttetPsykisk nød | Engagement, patient | Psykosocialt problemUkraine
-
Ohio State UniversityRekruttering
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityCarilion Clinic; Thomas Jefferson University; Drexel University; Mazzoni Health... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeSelvmord | Engagement, patientForenede Stater
-
NYU Langone HealthAfsluttetPatient Engagement; Lokale sundhedsarbejdereForenede Stater
-
University of NebraskaNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)RekrutteringEngagement, patient | Implementeringsvidenskab | Adfærd, sundhedsrisiko | Brug af E-cigaret | Ophør, Rygning | Incitamenter | Peer Support | MediekendskabForenede Stater
-
University of HaifaAfsluttetForældreskab | Børns adfærdsproblem | Engagement, patientIsrael
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetEngagement, patient | HIV-testning | Tilknytning til pleje | Mandlige Peer RekrutteringUganda
Kliniske forsøg med Hjemmebesøg
-
National University, SingaporeNational University Hospital, SingaporeAfsluttet
-
University of California, DavisRekrutteringLungekræftForenede Stater
-
The University of Texas Health Science Center,...National Cancer Institute (NCI); Fox Chase Cancer Center; University of Kansas og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuHoved- og halskræftForenede Stater
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeNeuromuskulære sygdomme | Bevægelsesforstyrrelser | Intellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Mikrocefali | Høretab | Genetisk sygdom | Medfødte metabolismefejl | Epilepsi; Anfald | Hjerne misdannelse | Hypotoni | Udviklingsforsinkelse | Kromosomabnormitet | Dysmorfe egenskaber | Skelet dysplasi | Medfødt abnormitet og andre forholdForenede Stater
-
Debra FriedmanNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterende
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Stanford University; Washington...AfsluttetPsykisk lidelse | Afhængighed
-
Kasr El Aini HospitalUkendtUrologiske kirurgiske procedurerEgypten
-
George Washington UniversityAfsluttet