Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjemmebesøg for patienter i risiko for udeblivelse (SNAP HOME)

6. juli 2023 opdateret af: Johns Hopkins University

SNAP HOME: Smart No-show Analytics parret med hjemmebaseret ambulant medicinsk engagement

Ubrugte klinikbesøg på grund af udeblivelse fra patienter fortsætter med at plage amerikansk sundhedsvæsen som en stor kilde til affald og undgåelig adgangsbegrænsning. Den gennemsnitlige udeblivelsesrate på tværs af 105 undersøgelser var 23 % dog med stor variation (4 % til 79 %). No-show adfærd har negative virkninger på patienter, udbydere og sundhedsorganisationers operationelle og økonomiske resultater. Patienter, der går glip af klinikbesøg, er mere tilbøjelige til at få brug for akut behandling og lider af dårlige helbredsresultater. Der har været en stadig mere sofistikeret indsats fokuseret på at forudsige, hvilke patienter der sandsynligvis vil udeblive. Dette kan give mulighed for taktfuld overbooking og/eller patientopsøgende kontakt. Hos Hopkins har efterforskere implementeret en ny maskinlæringsbaseret tilgang til at identificere de patienter med høj risiko for udeblivelse. At tilbyde hjemmebesøg til patienter, der er mest tilbøjelige til at udeblive, er en tiltalende strategi for at forbinde medicinske udbydere med patienter, der har brug for pleje, men som ellers næppe vil modtage den. Alligevel er det uklart, om dette ville være nyttigt at engagere patienter i deres pleje og tilskynde til efterfølgende tilstedeværelse, eller om det ville tilskynde til fremtidige udeblevne aftaler, hvilket fremmer en afhængighed af mulige løbende hjemmebesøg. Denne undersøgelse vil forbinde eksisterende indsats med no-show forudsigelse til hjemmebesøg af intern medicin beboere og evaluere dens kliniske effekt. Patienter med høj risiko for udeblivelse vil blive randomiseret til kontrolarmen, hvor patienter vil blive kaldt for at minde patienterne om deres besøg. De, der er randomiseret i interventionsarmen, vil blive tilbudt et engangs hjemmebesøg i stedet for deres personlige besøg for at hjælpe med at forstå barrierer for personlig pleje og opbygge relationer. Evaluerede resultater inkluderer fremtidige priser for personlig fremvisning og sundhedsomkostninger/-udnyttelse

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En eller flere dårligt kontrolleret kronisk medicinsk sygdom
  • Mere end én kronisk sygdom, uanset dens kontrolniveau
  • Akut sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen dokumenterede medicinske sygdomme (akutte eller kroniske)
  • Enkelt godt kontrolleret kronisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolarm
Patienterne bliver mindet om deres aftaler
Eksperimentel: Interventionsarm
Patienter tilbydes et engangshjemmebesøg af udbydere i stedet for deres kommende personligt besøg
Hjemmebesøg af læge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Engagement
Tidsramme: 1 år efter tilmelding
Efterfølgende opvisningsrate for lægeklinikaftaler, det vil sige antal faktiske besøg pr. samlet antal forventede besøg
1 år efter tilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsudnyttelse vurderet efter antal indlæggelser
Tidsramme: 1 år efter tilmelding
Dette vil blive vurderet ud fra antallet af skadestuebesøg og indlæggelser
1 år efter tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00196142

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Engagement, patient

Kliniske forsøg med Hjemmebesøg

3
Abonner