- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04376736
Huisbezoeken voor risicopatiënten voor no-shows op afspraak (SNAP HOME)
6 juli 2023 bijgewerkt door: Johns Hopkins University
SNAP HOME: slimme no-show-analyse gecombineerd met poliklinische medische betrokkenheid aan huis
Ongebruikte kliniekbezoeken als gevolg van no-shows van patiënten blijven de Amerikaanse gezondheidszorg teisteren als een grote bron van verspilling en vermijdbare toegangsbeperkingen.
Het gemiddelde no-show-percentage over 105 onderzoeken was 23%, hoewel met een grote variatie (4% tot 79%).
No-showgedrag heeft nadelige gevolgen voor de operationele en financiële resultaten van patiënten, zorgverleners en zorginstellingen.
Patiënten die kliniekbezoeken missen, hebben meer kans op acute zorg en slechte gezondheidsresultaten.
Er zijn steeds geavanceerdere pogingen gedaan om te voorspellen welke patiënten waarschijnlijk niet komen opdagen.
Dit kan leiden tot tactvolle overboekingen en/of patiëntenbereik.
Bij Hopkins hebben onderzoekers een nieuwe, op machine learning gebaseerde benadering geïmplementeerd om patiënten te identificeren die een hoog risico lopen op no-show.
Het aanbieden van huisbezoeken aan patiënten die waarschijnlijk niet komen opdagen, is een aantrekkelijke strategie om medische zorgverleners in contact te brengen met patiënten die zorg nodig hebben, maar die anders waarschijnlijk niet zullen krijgen.
Het is echter onduidelijk of dit nuttig zou zijn om patiënten bij hun zorg te betrekken en later bezoek aan te moedigen, of dat het toekomstige gemiste afspraken zou aanmoedigen, waardoor een beroep zou worden gedaan op mogelijke doorlopende huisbezoeken.
Deze studie zou bestaande inspanningen koppelen aan no-show-voorspellingen aan huisbezoeken door interne geneeskunde-assistenten en de klinische impact ervan evalueren.
Patiënten met een hoog risico op no-show worden gerandomiseerd naar de controle-arm waar patiënten worden gebeld om patiënten te herinneren aan hun bezoeken.
Degenen die gerandomiseerd zijn in de interventie-arm, krijgen een eenmalig huisbezoek aangeboden in plaats van hun persoonlijk bezoek om de belemmeringen voor persoonlijke zorg te begrijpen en een verstandhouding op te bouwen.
Geëvalueerde resultaten omvatten toekomstige persoonlijke showpercentages en kosten/gebruik in de gezondheidszorg
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een of meer slecht gecontroleerde chronische medische aandoeningen
- Meer dan één chronische ziekte, ongeacht het niveau van controle
- Acute ziekte
Uitsluitingscriteria:
- Geen gedocumenteerde medische aandoeningen (acuut of chronisch)
- Enkele goed gecontroleerde chronische ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Bedieningsarm
Patiënten worden herinnerd aan hun afspraken
|
|
|
Experimenteel: Interventie arm
Patiënten krijgen een eenmalig huisbezoek aangeboden door zorgverleners in plaats van hun aanstaande persoonlijke bezoek
|
Huisbezoek door medische zorgverlener
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Betrokkenheid
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
|
Vervolgpercentage voor medische kliniekafspraken, dat wil zeggen het aantal daadwerkelijke bezoeken per totaal aantal verwachte bezoeken
|
1 jaar na inschrijving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zorggebruik beoordeeld naar aantal ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
|
Dit wordt beoordeeld op basis van het aantal SEH-bezoeken en ziekenhuisopnames
|
1 jaar na inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 september 2019
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2023
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB00196142
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .