Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Huisbezoeken voor risicopatiënten voor no-shows op afspraak (SNAP HOME)

6 juli 2023 bijgewerkt door: Johns Hopkins University

SNAP HOME: slimme no-show-analyse gecombineerd met poliklinische medische betrokkenheid aan huis

Ongebruikte kliniekbezoeken als gevolg van no-shows van patiënten blijven de Amerikaanse gezondheidszorg teisteren als een grote bron van verspilling en vermijdbare toegangsbeperkingen. Het gemiddelde no-show-percentage over 105 onderzoeken was 23%, hoewel met een grote variatie (4% tot 79%). No-showgedrag heeft nadelige gevolgen voor de operationele en financiële resultaten van patiënten, zorgverleners en zorginstellingen. Patiënten die kliniekbezoeken missen, hebben meer kans op acute zorg en slechte gezondheidsresultaten. Er zijn steeds geavanceerdere pogingen gedaan om te voorspellen welke patiënten waarschijnlijk niet komen opdagen. Dit kan leiden tot tactvolle overboekingen en/of patiëntenbereik. Bij Hopkins hebben onderzoekers een nieuwe, op machine learning gebaseerde benadering geïmplementeerd om patiënten te identificeren die een hoog risico lopen op no-show. Het aanbieden van huisbezoeken aan patiënten die waarschijnlijk niet komen opdagen, is een aantrekkelijke strategie om medische zorgverleners in contact te brengen met patiënten die zorg nodig hebben, maar die anders waarschijnlijk niet zullen krijgen. Het is echter onduidelijk of dit nuttig zou zijn om patiënten bij hun zorg te betrekken en later bezoek aan te moedigen, of dat het toekomstige gemiste afspraken zou aanmoedigen, waardoor een beroep zou worden gedaan op mogelijke doorlopende huisbezoeken. Deze studie zou bestaande inspanningen koppelen aan no-show-voorspellingen aan huisbezoeken door interne geneeskunde-assistenten en de klinische impact ervan evalueren. Patiënten met een hoog risico op no-show worden gerandomiseerd naar de controle-arm waar patiënten worden gebeld om patiënten te herinneren aan hun bezoeken. Degenen die gerandomiseerd zijn in de interventie-arm, krijgen een eenmalig huisbezoek aangeboden in plaats van hun persoonlijk bezoek om de belemmeringen voor persoonlijke zorg te begrijpen en een verstandhouding op te bouwen. Geëvalueerde resultaten omvatten toekomstige persoonlijke showpercentages en kosten/gebruik in de gezondheidszorg

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een of meer slecht gecontroleerde chronische medische aandoeningen
  • Meer dan één chronische ziekte, ongeacht het niveau van controle
  • Acute ziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Geen gedocumenteerde medische aandoeningen (acuut of chronisch)
  • Enkele goed gecontroleerde chronische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Bedieningsarm
Patiënten worden herinnerd aan hun afspraken
Experimenteel: Interventie arm
Patiënten krijgen een eenmalig huisbezoek aangeboden door zorgverleners in plaats van hun aanstaande persoonlijke bezoek
Huisbezoek door medische zorgverlener

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Betrokkenheid
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
Vervolgpercentage voor medische kliniekafspraken, dat wil zeggen het aantal daadwerkelijke bezoeken per totaal aantal verwachte bezoeken
1 jaar na inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zorggebruik beoordeeld naar aantal ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
Dit wordt beoordeeld op basis van het aantal SEH-bezoeken en ziekenhuisopnames
1 jaar na inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00196142

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren