- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04376736
Visitas domiciliares para pacientes em risco de não comparecimento à consulta (SNAP HOME)
6 de julho de 2023 atualizado por: Johns Hopkins University
SNAP HOME: análise inteligente de não comparecimento emparelhada com envolvimento médico ambulatorial domiciliar
Visitas clínicas não utilizadas devido ao não comparecimento de pacientes continuam a atormentar a saúde americana como uma grande fonte de desperdício e restrição evitável de acesso.
A taxa média de não comparecimento em 105 estudos foi de 23%, embora com ampla variação (4% a 79%).
O comportamento de não comparecimento tem efeitos adversos nos resultados operacionais e financeiros de pacientes, provedores e organizações de saúde.
Os pacientes que faltam às consultas clínicas têm maior probabilidade de precisar de cuidados intensivos e sofrer resultados de saúde ruins.
Tem havido esforços cada vez mais sofisticados focados em prever quais pacientes provavelmente não comparecerão.
Isso pode permitir reserva em excesso com tato e/ou contato com o paciente.
Na Hopkins, os investigadores implementaram uma nova abordagem baseada em aprendizado de máquina para identificar os pacientes com alto risco de não comparecimento.
Oferecer visitas domiciliares para pacientes com maior probabilidade de não comparecer é uma estratégia atraente para conectar provedores médicos a pacientes que precisam de cuidados, mas provavelmente não os receberão.
No entanto, não está claro se isso seria útil para envolver os pacientes em seus cuidados e incentivar o comparecimento subsequente, ou se encorajaria futuras faltas às consultas, promovendo a dependência de possíveis visitas domiciliares contínuas.
Este estudo vincularia os esforços existentes com previsão de não comparecimento a visitas domiciliares por residentes de medicina interna e avaliaria seu impacto clínico.
Os pacientes com alto risco de não comparecimento serão randomizados para o braço de controle, onde os pacientes serão chamados para lembrá-los de suas visitas.
Aqueles randomizados para o braço de intervenção receberão uma visita domiciliar única em vez de sua visita pessoal para ajudar a entender as barreiras ao atendimento pessoal e construir um relacionamento.
Os resultados avaliados incluem futuras taxas de shows presenciais e custo/utilização de assistência médica
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
- Johns Hopkins Outpatient Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Uma ou mais doenças crônicas mal controladas
- Mais de uma doença crônica, independentemente de seu nível de controle
- Doença aguda
Critério de exclusão:
- Nenhuma doença médica documentada (aguda ou crônica)
- Doença crônica única bem controlada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Braço de controle
Os pacientes são lembrados sobre seus compromissos
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Experimental: Braço de intervenção
Os pacientes recebem uma visita domiciliar única pelos provedores em vez de sua próxima visita pessoal
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Visita domiciliar pelo médico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Noivado
Prazo: 1 ano após a inscrição
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Taxa de comparecimento subsequente a consultas médicas, ou seja, número de consultas reais por número total de consultas previstas
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1 ano após a inscrição
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Utilização de cuidados de saúde avaliada pelo número de hospitalizações
Prazo: 1 ano após a inscrição
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Isso será avaliado com base no número de visitas de emergência e hospitalizações
|
1 ano após a inscrição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB00196142
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .