COVID-19における血小板数、血小板、平均血小板量および血小板分布幅
2021年9月22日 更新者：Yasin Tire、Konya Meram State Hospital
血小板数、平均血小板量、血小板分布幅は COVID-19 パンデミックで変化しますか?
この研究は、コロナウイルス（COVID-19）における血小板数（PLT）、平均血小板容積（MPV）、および血小板分布幅（PDW）と他の急性期反応物質c反応性タンパク質（CRP）との関係を調査することを目的としています。
方法論として、患者はオンライン病院システムから 1 か月のレコードで選択されます。 機械換気が必要かどうかに応じて、事前に 2 つのグループに分けられます。 後者の比較は、外来フォローアップ、病院フォローアップ、集中治療室フォローアップとして、約3つのグループになります。 パラメータは、グループに従って分析されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、方法論として、COVID-19患者向けに作成されたオンラインシステムを通じてPCR検査で診断された患者が研究に含まれます。
これらの患者は、外来でのフォローアップ、病院でのフォローアップ、および集中治療室での人工呼吸器によるフォローアップの 3 つのグループに分けられます。
また、世界保健機関の転換期とされる14日間の治療期間を満了した患者は、許容される潜伏期間である5～7日ごとに3回患者を診察し、研究に含まれています。
これらの患者では、ヘモグロビン、白血球、血小板、MPV、PDW、および CRP 値を週 3 回測定します。
これまで研究されていなかったMPVとPDWの値のCOVID-19疾患のフォローアップと治療の変化が調査されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥、42140
- Yasin Tire
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究グループは、病院のオンラインCOVID-19モニタリングシステムから1か月間追跡された患者から選択されます。
説明
包含基準:
- COVID-19と診断された患者、PCR検査とコンピューター断層撮影の両方、および1週間間隔での対照ヘモグラムとCRP検査が含まれます。
除外基準:
- COVID-19の疑いがある方、ヘモグラム検査やc反応性タンパク検査を1週間間隔で3回実施していない方、標準的な薬物治療を受けていない方は研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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外来フォローアップ
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COVID-19 における血小板数、血小板、平均血小板量および血小板分布の幅
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病院のフォローアップ
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COVID-19 における血小板数、血小板、平均血小板量および血小板分布の幅
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集中治療室のフォローアップ
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COVID-19 における血小板数、血小板、平均血小板量および血小板分布の幅
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PDW および MPV パラメータの変更
時間枠：3 週間の完全なテスト。
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疾患の経過に応じたパラメータの増加または減少の予測
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3 週間の完全なテスト。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月12日
一次修了 (実際)
2020年10月11日
研究の完了 (実際)
2020年10月21日
試験登録日
最初に提出
2020年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月5日
最初の投稿 (実際)
2020年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月22日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- COVID-19
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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