Conta piastrinica, piastrine, volume piastrinico medio e larghezza di distribuzione piastrinica in COVID-19
22 settembre 2021 aggiornato da: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital
La conta piastrinica, il volume medio delle piastrine e l'ampiezza della distribuzione piastrinica cambiano nella pandemia di COVID-19?
Lo studio mirerà a indagare la relazione tra conta piastrinica (PLT), volume medio piastrinico (MPV) e larghezza di distribuzione piastrinica (PDW) con altra proteina c-reattiva reattiva della fase acuta (CRP) in Coronavirus (COVID-19).
Come metodologia, i pazienti saranno selezionati nei record in un mese dal sistema ospedaliero online. Due gruppi saranno divisi prima in base alla necessità di ventilazione meccanica o meno. Quest'ultimo confronto riguarderà circa tre gruppi come follow-up ambulatoriale, follow-up ospedaliero e follow-up in unità di terapia intensiva. I parametri saranno analizzati in base ai gruppi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
In questo studio, come metodologia, verranno inclusi nello studio i pazienti con diagnosi di test PCR tramite il sistema online creato per i pazienti COVID-19.
Questi pazienti saranno divisi in 3 gruppi come follow-up ambulatoriale, follow-up ospedaliero e follow-up con ventilatore meccanico in terapia intensiva.
Inoltre, i pazienti che hanno completato il periodo di trattamento di 14 giorni, che è considerato il momento di svolta dell'organizzazione mondiale della sanità esaminando i pazienti 3 volte, ogni 5-7 giorni, che è il periodo di incubazione accettato, saranno inclusi nello studio.
In questi pazienti verranno esaminati i valori di emoglobina, leucociti, piastrine, MPV, PDW e CRP per 3 misurazioni settimanali.
Saranno studiati i cambiamenti nel follow-up della malattia COVID-19 e nel trattamento dei valori di MPV e PDW, che non sono stati studiati finora.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Konya, Tacchino, 42140
- Yasin Tire
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il gruppo di studio sarà selezionato tra i pazienti seguiti nel periodo di 1 mese dal sistema di monitoraggio COVID-19 online dell'ospedale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno inclusi i pazienti con diagnosi di COVID-19, sia i test PCR che la tomografia computerizzata, nonché l'emogramma di controllo e i test CRP a intervalli di una settimana.
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi dallo studio coloro con sospetto di COVID-19, coloro che non eseguono l'emogramma e i test della proteina c-reattiva 3 volte con intervalli di una settimana, coloro che non hanno un trattamento farmacologico standard.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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follow-up ambulatoriale
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Conta piastrinica, piastrine, volume medio delle piastrine e larghezza della distribuzione piastrinica in COVID-19
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follow-up ospedaliero
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Conta piastrinica, piastrine, volume medio delle piastrine e larghezza della distribuzione piastrinica in COVID-19
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follow-up in unità di terapia intensiva
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Conta piastrinica, piastrine, volume medio delle piastrine e larghezza della distribuzione piastrinica in COVID-19
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica dei parametri PDW e MPV
Lasso di tempo: 3 settimane totalmente test.
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Aumento o diminuzione prevista dei parametri in base al decorso della malattia
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3 settimane totalmente test.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
11 ottobre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
21 ottobre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
7 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- COVID-19
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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