Thrombozytenzahl, Thrombozyten, mittleres Thrombozytenvolumen und Thrombozytenverteilungsbreite bei COVID-19
22. September 2021 aktualisiert von: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital
Ändert sich die Thrombozytenzahl, das mittlere Thrombozytenvolumen und die Thrombozytenverteilungsbreite in der COVID-19-Pandemie?
Die Studie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen der Thrombozytenzahl (PLT), dem mittleren Thrombozytenvolumen (MPV) und der Thrombozytenverteilungsbreite (PDW) mit anderen Akute-Phase-Reaktant-c-reaktiven Proteinen (CRP) im Coronavirus (COVID-19) zu untersuchen.
Als Methodik werden Patienten innerhalb eines Monats aus dem Online-Krankenhaussystem in Aufzeichnungen ausgewählt. Zwei Gruppen werden vorher je nach Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung geteilt oder nicht. Der letztere Vergleich umfasst etwa drei Gruppen als ambulante Nachsorge, Nachsorge im Krankenhaus und Nachsorge auf der Intensivstation. Die Parameter werden nach den Gruppen analysiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie werden als Methodik Patienten in die Studie aufgenommen, bei denen über das für COVID-19-Patienten erstellte Online-System ein PCR-Test diagnostiziert wurde.
Diese Patienten werden in 3 Gruppen als ambulante Nachsorge, stationäre Nachsorge und Nachsorge mit Beatmungsgerät auf der Intensivstation eingeteilt.
Darüber hinaus werden Patienten, die den 14-tägigen Behandlungszeitraum abgeschlossen haben, der von der Weltgesundheitsorganisation als Wendepunkt angesehen wird, indem sie die Patienten alle 5-7 Tage dreimal betrachten, was die akzeptierte Inkubationszeit ist in die Studie aufgenommen.
Bei diesen Patienten werden die Hämoglobin-, Leukozyten-, Thrombozyten-, MPV-, PDW- und CRP-Werte für 3 wöchentliche Messungen untersucht.
Änderungen in der Nachsorge der COVID-19-Krankheit und Behandlung von MPV- und PDW-Werten, die bisher nicht untersucht wurden, werden untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Konya, Truthahn, 42140
- Yasin Tire
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studiengruppe wird aus Patienten ausgewählt, die innerhalb von 1 Monat aus dem Online-COVID-19-Überwachungssystem des Krankenhauses nachuntersucht wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde, sowohl PCR-Tests und Computertomographie als auch Kontrollhämogramm- und CRP-Tests in einwöchigen Abständen werden eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit Verdacht auf COVID-19, Personen, die keine Blutbild- und C-reaktiven Proteintests 3-mal im Abstand von einer Woche durchführen, Personen, die keine medikamentöse Standardbehandlung erhalten, werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ambulante Nachsorge
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Thrombozytenzahl, Thrombozyten, mittleres Thrombozytenvolumen und Thrombozytenverteilungsbreite bei COVID-19
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Nachsorge im Krankenhaus
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Thrombozytenzahl, Thrombozyten, mittleres Thrombozytenvolumen und Thrombozytenverteilungsbreite bei COVID-19
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Nachsorge auf der Intensivstation
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Thrombozytenzahl, Thrombozyten, mittleres Thrombozytenvolumen und Thrombozytenverteilungsbreite bei COVID-19
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der PDW- und MPV-Parameter
Zeitfenster: 3 Wochen total Tests.
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Erwartete Zunahme oder Abnahme der Parameter je nach Krankheitsverlauf
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3 Wochen total Tests.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. September 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
11. Oktober 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Oktober 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- COVID-19
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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