Blodplatetall, blodplater, gjennomsnittlig blodplatevolum og blodplatefordelingsbredde i COVID-19
22. september 2021 oppdatert av: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital
Endrer blodplateantallet, gjennomsnittlig blodplatevolum og blodplatefordelingsbredden i COVID-19-pandemien?
Studien vil ta sikte på å undersøke sammenhengen mellom antall blodplater (PLT), gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV) og blodplatefordelingsbredde (PDW) med annet akuttfasereaktant c-reaktivt protein (CRP) i Coronavirus (COVID-19).
Som en metodikk vil pasienter bli utvalgt i journaler om én måned fra det nettbaserte sykehussystemet. To grupper deles før etter behov for mekanisk ventilasjon eller ikke. Sistnevnte sammenligning vil dreie seg om tre grupper som ambulant oppfølging, sykehusoppfølging og intensivavdelingsoppfølging. Parametre vil bli analysert i henhold til gruppene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
I denne studien, som en metodikk, vil pasienter diagnostisert med PCR-test gjennom nettsystemet laget for COVID-19-pasienter bli inkludert i studien.
Disse pasientene vil bli delt inn i 3 grupper som poliklinisk oppfølging, sykehusoppfølging og oppfølging med mekanisk respirator på intensiv.
I tillegg vil pasienter som har fullført den 14-dagers behandlingsperioden, som anses som vendepunktet til verdens helseorganisasjon ved å se på pasientene 3 ganger, hver 5.-7. dag, som er den aksepterte inkubasjonsperioden, inkludert i studien.
Hos disse pasientene vil hemoglobin-, leukocytt-, blodplate-, MPV-, PDW- og CRP-verdier bli undersøkt for 3 ukentlige målinger.
Endringer i COVID-19 sykdomsoppfølging og behandling av MPV- og PDW-verdier, som ikke er studert så langt, vil bli undersøkt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkia, 42140
- Yasin Tire
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiegruppen vil bli valgt fra pasienter som følges opp i løpet av 1-månedsperioden fra sykehusets online COVID-19-overvåkingssystem.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter diagnostisert med COVID-19, både PCR-tester og datatomografi, samt kontrollhemogram og CRP-tester med en ukes mellomrom vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- De med mistanke om COVID-19, de som ikke utfører hemogram og c-reaktive proteintester 3 ganger med en ukes mellomrom, de som ikke har standard medikamentell behandling vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ambulerende oppfølging
|
Blodplateantall, blodplater, gjennomsnittlig blodplatevolum og blodplatefordeling Bredde i COVID-19
|
|
sykehusoppfølging
|
Blodplateantall, blodplater, gjennomsnittlig blodplatevolum og blodplatefordeling Bredde i COVID-19
|
|
intensivavdeling oppfølging
|
Blodplateantall, blodplater, gjennomsnittlig blodplatevolum og blodplatefordeling Bredde i COVID-19
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i PDW- og MPV-parametere
Tidsramme: 3 uker totalt tester.
|
Forventet økning eller reduksjon i parametere i henhold til sykdomsforløpet
|
3 uker totalt tester.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. september 2020
Primær fullføring (Faktiske)
11. oktober 2020
Studiet fullført (Faktiske)
21. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
7. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- COVID-19
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .