Recuento de plaquetas, plaquetas, volumen medio de plaquetas y ancho de distribución de plaquetas en COVID-19
22 de septiembre de 2021 actualizado por: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital
¿Cambia el recuento de plaquetas, el volumen medio de plaquetas y el ancho de distribución de plaquetas en la pandemia de COVID-19?
El estudio tendrá como objetivo investigar la relación del recuento de plaquetas (PLT), el volumen plaquetario medio (MPV) y el ancho de distribución de las plaquetas (PDW) con otra proteína c reactiva reactiva de fase aguda (PCR) en el coronavirus (COVID-19).
Como metodología, los pacientes serán seleccionados en registros en un mes del sistema hospitalario en línea. Se dividirán dos grupos antes según necesidad o no de ventilación mecánica. La última comparación será sobre tres grupos como seguimiento ambulatorio, seguimiento hospitalario y seguimiento en la unidad de cuidados intensivos. Los parámetros se analizarán según los grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
En este estudio, como metodología, se incluirán en el estudio los pacientes diagnosticados con prueba PCR a través del sistema online creado para pacientes con COVID-19.
Estos pacientes se dividirán en 3 grupos como seguimiento ambulatorio, seguimiento hospitalario y seguimiento con ventilador mecánico en cuidados intensivos.
Además, los pacientes que hayan completado el período de tratamiento de 14 días, que se considera el punto de inflexión de la organización mundial de la salud al observar a los pacientes 3 veces, cada 5 a 7 días, que es el período de incubación aceptado, serán incluido en el estudio.
En estos pacientes, se examinarán los valores de hemoglobina, leucocitos, plaquetas, MPV, PDW y PCR durante 3 mediciones semanales.
Se investigarán los cambios en el seguimiento de la enfermedad de COVID-19 y el tratamiento de los valores de MPV y PDW, que no se han estudiado hasta ahora.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Konya, Pavo, 42140
- Yasin Tire
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El grupo de estudio se seleccionará entre los pacientes seguidos en el período de 1 mes del sistema de monitoreo en línea COVID-19 del hospital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán pacientes diagnosticados de COVID-19, tanto pruebas PCR como tomografía computarizada, así como hemograma de control y pruebas de PCR a intervalos de una semana.
Criterio de exclusión:
- Serán excluidos del estudio aquellos con sospecha de COVID-19, aquellos que no realicen hemograma y prueba de proteína c reactiva 3 veces con intervalos de una semana, aquellos que no tengan tratamiento farmacológico estándar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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seguimiento ambulatorio
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Recuento de plaquetas, plaquetas, volumen medio de plaquetas y ancho de distribución de plaquetas en COVID-19
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seguimiento hospitalario
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Recuento de plaquetas, plaquetas, volumen medio de plaquetas y ancho de distribución de plaquetas en COVID-19
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seguimiento en unidad de cuidados intensivos
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Recuento de plaquetas, plaquetas, volumen medio de plaquetas y ancho de distribución de plaquetas en COVID-19
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en los parámetros PDW y MPV
Periodo de tiempo: 3 semanas totalmente pruebas.
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Aumento o disminución esperada de los parámetros según el curso de la enfermedad
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3 semanas totalmente pruebas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
11 de octubre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
21 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
7 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- COVID-19
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .