이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COVID-19의 혈소판 수, 혈소판, 평균 혈소판 부피 및 혈소판 분포 폭

2021년 9월 22일 업데이트: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital

COVID-19 팬데믹에서 혈소판 수, 평균 혈소판 부피 및 혈소판 분포 폭이 변경됩니까?

이번 연구는 코로나바이러스(COVID-19)에서 혈소판 수(PLT), 평균 혈소판 부피(MPV) 및 혈소판 분포 폭(PDW)과 다른 급성기 반응물 c-반응성 단백질(CRP)의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.

방법론으로 환자는 온라인 병원 시스템에서 한 달 안에 기록으로 선택됩니다. 기계적 환기가 필요한지 여부에 따라 이전에 두 그룹으로 나뉩니다. 후자의 비교는 외래 추적, 병원 추적 및 집중 치료실 추적으로 약 세 그룹이 될 것입니다. 매개변수는 그룹에 따라 분석됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에서는 방법론으로 코로나19 환자를 위해 제작된 온라인 시스템을 통해 PCR 검사로 진단된 환자를 연구에 포함할 예정이다. 이 환자들은 외래 추적 관찰, 병원 추적 관찰 및 집중 치료에서 기계적 인공 호흡기를 사용한 추적 관찰의 세 그룹으로 나뉩니다. 또한 잠복기인 5~7일마다 환자를 3회씩 관찰하여 세계보건기구의 전환점으로 간주되는 14일의 치료기간을 마친 환자는 연구에 포함. 이 환자들에서 헤모글로빈, 백혈구, 혈소판, MPV, PDW 및 CRP 값을 3주간 측정합니다. 지금까지 연구되지 않았던 코로나19 질병 추적관찰과 MPV, PDW 값의 치료 변화에 대해 조사할 예정이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Konya, 칠면조, 42140
        • Yasin Tire

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스터디 그룹은 병원 온라인 COVID-19 모니터링 시스템에서 1개월 동안 추적 관찰된 환자 중에서 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • COVID-19 진단을 받은 환자, PCR 검사 및 컴퓨터 단층촬영, 1주일 간격으로 대조군 혈액도 및 CRP 검사가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 코로나19 의심자, 1주일 간격으로 3회 헤모그램 및 c반응단백검사를 하지 않는 자, 표준약물치료를 받지 않는 자 등은 연구에서 제외된다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
외래 추적
진단 검사: COVID-19의 혈소판 수, 혈소판, 평균 혈소판 부피 및 혈소판 분포 폭
COVID-19의 혈소판 수, 혈소판, 평균 혈소판 부피 및 혈소판 분포 폭
병원 후속 조치
진단 검사: COVID-19의 혈소판 수, 혈소판, 평균 혈소판 부피 및 혈소판 분포 폭
COVID-19의 혈소판 수, 혈소판, 평균 혈소판 부피 및 혈소판 분포 폭
집중 치료실 후속 조치
진단 검사: COVID-19의 혈소판 수, 혈소판, 평균 혈소판 부피 및 혈소판 분포 폭
COVID-19의 혈소판 수, 혈소판, 평균 혈소판 부피 및 혈소판 분포 폭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PDW 및 MPV 매개변수의 변경
기간: 3주 완전 테스트.
질병 경과에 따른 매개변수의 예상 증가 또는 감소
3주 완전 테스트.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Konya Meram State Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 11일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COVID-19

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ireland

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다