Numération plaquettaire, plaquettes, volume plaquettaire moyen et largeur de distribution plaquettaire dans COVID-19
22 septembre 2021 mis à jour par: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital
Le nombre de plaquettes, le volume moyen des plaquettes et la largeur de distribution des plaquettes changent-ils dans la pandémie de COVID-19 ?
L'étude visera à étudier la relation entre la numération plaquettaire (PLT), le volume plaquettaire moyen (MPV) et la largeur de distribution plaquettaire (PDW) avec d'autres protéines réactives réactives en phase aiguë (CRP) dans le coronavirus (COVID-19).
En tant que méthodologie, les patients seront sélectionnés dans les dossiers en un mois à partir du système hospitalier en ligne. Deux groupes seront divisés auparavant selon le besoin de ventilation mécanique ou non. Cette dernière comparaison sera d'environ trois groupes comme un suivi ambulatoire, un suivi hospitalier et un suivi en unité de soins intensifs. Les paramètres seront analysés selon les groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Dans cette étude, en tant que méthodologie, les patients diagnostiqués avec un test PCR via le système en ligne créé pour les patients COVID-19 seront inclus dans l'étude.
Ces patients seront répartis en 3 groupes soit le suivi ambulatoire, le suivi hospitalier et le suivi sous ventilateur mécanique en réanimation.
De plus, les patients qui ont terminé la période de traitement de 14 jours, qui est considérée comme le tournant de l'organisation mondiale de la santé en regardant les patients 3 fois, tous les 5 à 7 jours, qui est la période d'incubation acceptée, seront inclus dans l'étude.
Chez ces patients, les valeurs d'hémoglobine, de leucocytes, de plaquettes, de MPV, de PDW et de CRP seront examinées pour 3 mesures hebdomadaires.
Les changements dans le suivi de la maladie COVID-19 et le traitement des valeurs MPV et PDW, qui n'ont pas été étudiés jusqu'à présent, seront étudiés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Konya, Turquie, 42140
- Yasin Tire
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le groupe d'étude sera sélectionné parmi les patients suivis au cours de la période d'un mois à partir du système de surveillance COVID-19 en ligne de l'hôpital.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients diagnostiqués avec COVID-19, à la fois les tests PCR et la tomodensitométrie, ainsi que l'hémogramme de contrôle et les tests CRP à des intervalles d'une semaine seront inclus.
Critère d'exclusion:
- Les personnes suspectées de COVID-19, celles qui n'effectuent pas d'hémogramme et de tests de protéine c-réactive 3 fois à une semaine d'intervalle, celles qui n'ont pas de traitement médicamenteux standard seront exclues de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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suivi ambulatoire
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Numération plaquettaire, plaquettes, volume plaquettaire moyen et distribution plaquettaire Largeur dans COVID-19
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suivi hospitalier
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Numération plaquettaire, plaquettes, volume plaquettaire moyen et distribution plaquettaire Largeur dans COVID-19
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suivi en unité de soins intensifs
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Numération plaquettaire, plaquettes, volume plaquettaire moyen et distribution plaquettaire Largeur dans COVID-19
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification des paramètres PDW et MPV
Délai: 3 semaines totalement tests.
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Augmentation ou diminution attendue des paramètres selon l'évolution de la maladie
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3 semaines totalement tests.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
11 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
21 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2020
Première publication (Réel)
7 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- COVID-19
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .