Verihiutaleiden määrä, verihiutalemäärä, keskimääräinen verihiutaleiden määrä ja verihiutaleiden jakautumisen leveys COVID-19:ssä
keskiviikko 22. syyskuuta 2021 päivittänyt: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital
Muuttuuko verihiutaleiden määrä, keskimääräinen verihiutaleiden määrä ja verihiutaleiden jakautumisen leveys COVID-19-pandemiassa?
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää verihiutaleiden määrän (PLT), keskimääräisen verihiutaleiden tilavuuden (MPV) ja verihiutaleiden jakautumisen leveyden (PDW) suhdetta muihin akuutin vaiheen reagoiviin c-reaktiivisiin proteiiniin (CRP) koronaviruksessa (COVID-19).
Menetelmänä potilaat valitaan tietueisiin kuukauden kuluessa online-sairaalajärjestelmästä. Kaksi ryhmää jaetaan ennen koneellisen ilmanvaihdon tarvetta vai ei. Jälkimmäinen vertailu koskee kolmea ryhmää ambulatorisena seurantana, sairaalaseurantana ja tehoosaston seurantana. Parametrit analysoidaan ryhmien mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa otetaan menetelmänä mukaan tutkimukseen potilaat, joille on diagnosoitu PCR-testi COVID-19-potilaille luodun verkkojärjestelmän kautta.
Nämä potilaat jaetaan 3 ryhmään avohoidossa, sairaalaseurannassa ja tehohoidossa mekaanisella ventilaattorilla.
Lisäksi potilaat, jotka ovat käyneet läpi 14 päivän hoitojakson, jota pidetään Maailman terveysjärjestön käännekohtana katsomalla potilaita 3 kertaa, 5-7 päivän välein, mikä on hyväksytty itämisaika. mukana tutkimuksessa.
Näillä potilailla hemoglobiini-, leukosyytti-, verihiutale-, MPV-, PDW- ja CRP-arvot tutkitaan 3 viikoittaista mittausta varten.
Muutoksia COVID-19-taudin seurannassa ja MPV- ja PDW-arvojen hoidossa, joita ei ole toistaiseksi tutkittu, tutkitaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki, 42140
- Yasin Tire
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusryhmä valitaan potilaista, joita seurataan 1 kuukauden ajan sairaalan online-COVID-19-seurantajärjestelmästä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukana ovat potilaat, joilla on diagnosoitu COVID-19, sekä PCR-testit ja tietokonetomografia sekä kontrolli hemogrammi- ja CRP-testit viikon välein.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta suljetaan pois COVID-19-tautia epäilevät, jotka eivät tee hemogrammi- ja c-reaktiiviproteiinitestejä 3 kertaa viikon välein, ne, joilla ei ole normaalia lääkehoitoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ambulatorinen seuranta
|
Verihiutaleiden määrä, verihiutaleet, keskimääräinen verihiutaleiden tilavuus ja verihiutaleiden jakautuminen Leveys COVID-19:ssä
|
|
sairaalan seuranta
|
Verihiutaleiden määrä, verihiutaleet, keskimääräinen verihiutaleiden tilavuus ja verihiutaleiden jakautuminen Leveys COVID-19:ssä
|
|
teho-osaston seuranta
|
Verihiutaleiden määrä, verihiutaleet, keskimääräinen verihiutaleiden tilavuus ja verihiutaleiden jakautuminen Leveys COVID-19:ssä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos PDW- ja MPV-parametreissa
Aikaikkuna: 3 viikkoa täydellisiä testejä.
|
Parametrien odotettu nousu tai lasku sairauden kulun mukaan
|
3 viikkoa täydellisiä testejä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 12. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 11. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 3. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- COVID-19
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .