Contagem de plaquetas, plaquetas, volume médio de plaquetas e largura de distribuição de plaquetas na COVID-19
22 de setembro de 2021 atualizado por: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital
A contagem de plaquetas, o volume médio de plaquetas e a largura de distribuição de plaquetas mudam na pandemia de COVID-19?
O estudo terá como objetivo investigar a relação da contagem de plaquetas (PLT), volume médio de plaquetas (MPV) e largura de distribuição de plaquetas (PDW) com outra proteína c-reativa reagente de fase aguda (PCR) em Coronavírus (COVID-19).
Como metodologia, serão selecionados pacientes em prontuários em um mês do sistema hospitalar online. Dois grupos serão divididos antes conforme necessidade ou não de ventilação mecânica. A última comparação será sobre três grupos como acompanhamento ambulatorial, acompanhamento hospitalar e acompanhamento em unidade de terapia intensiva. Os parâmetros serão analisados de acordo com os grupos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Neste estudo, como metodologia, serão incluídos no estudo pacientes diagnosticados com teste de PCR através do sistema online criado para pacientes com COVID-19.
Esses pacientes serão divididos em 3 grupos como acompanhamento ambulatorial, acompanhamento hospitalar e acompanhamento com ventilador mecânico em terapia intensiva.
Além disso, os pacientes que completaram o período de tratamento de 14 dias, considerado o ponto de virada da organização mundial de saúde, olhando para os pacientes 3 vezes, a cada 5-7 dias, que é o período de incubação aceito, serão incluídos no estudo.
Nesses pacientes, os valores de hemoglobina, leucócitos, plaquetas, MPV, PDW e PCR serão examinados para 3 medições semanais.
Serão investigadas as alterações no acompanhamento da doença de COVID-19 e no tratamento dos valores de MPV e PDW, que não foram estudados até o momento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Konya, Peru, 42140
- Yasin Tire
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O grupo de estudo será selecionado a partir de pacientes acompanhados no período de 1 mês a partir do sistema de monitoramento online de COVID-19 do hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- Serão incluídos pacientes diagnosticados com COVID-19, tanto testes de PCR e tomografia computadorizada, quanto hemograma de controle e testes de PCR em intervalos de uma semana.
Critério de exclusão:
- Serão excluídos do estudo aqueles com suspeita de COVID-19, aqueles que não realizarem hemograma e testes de proteína c-reativa 3 vezes com intervalos de uma semana, aqueles que não fizerem tratamento medicamentoso padrão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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acompanhamento ambulatorial
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Contagem de plaquetas, plaquetas, volume médio de plaquetas e distribuição de plaquetas Largura na COVID-19
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acompanhamento hospitalar
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Contagem de plaquetas, plaquetas, volume médio de plaquetas e distribuição de plaquetas Largura na COVID-19
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acompanhamento em unidade de terapia intensiva
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Contagem de plaquetas, plaquetas, volume médio de plaquetas e distribuição de plaquetas Largura na COVID-19
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nos parâmetros PDW e MPV
Prazo: 3 semanas totalmente testes.
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Aumento ou diminuição esperados nos parâmetros de acordo com o curso da doença
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3 semanas totalmente testes.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
11 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
21 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
7 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- COVID-19
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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