Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aantal bloedplaatjes, bloedplaatjes, gemiddeld bloedplaatjesvolume en bloedplaatjesdistributiebreedte in COVID-19

22 september 2021 bijgewerkt door: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital

Verandert het aantal bloedplaatjes, het gemiddelde bloedplaatjesvolume en de breedte van de bloedplaatjesdistributie bij de COVID-19-pandemie?

De studie zal gericht zijn op het onderzoeken van de relatie tussen het aantal bloedplaatjes (PLT), het gemiddelde bloedplaatjesvolume (MPV) en de breedte van de bloedplaatjesverdeling (PDW) met andere acute fase-reactant c-reactief proteïne (CRP) in Coronavirus (COVID-19).

Bij wijze van methodologie zullen patiënten binnen een maand in dossiers worden geselecteerd uit het online ziekenhuissysteem. Vooraf worden twee groepen verdeeld naar behoefte aan mechanische ventilatie of niet. De laatste vergelijking gaat over drie groepen als ambulante follow-up, ziekenhuis follow-up en intensive care-afdeling. Parameters zullen worden geanalyseerd volgens de groepen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie zullen als methodologie patiënten met de diagnose PCR-test via het online systeem dat voor COVID-19-patiënten is gemaakt, in de studie worden opgenomen. Deze patiënten zullen worden verdeeld in 3 groepen als poliklinische follow-up, ziekenhuis follow-up en follow-up met een mechanische ventilator op de intensive care. Bovendien zullen patiënten die de 14-daagse behandelingsperiode hebben voltooid, wat wordt beschouwd als het keerpunt van de wereldgezondheidsorganisatie door de patiënten 3 keer te bekijken, elke 5-7 dagen, wat de geaccepteerde incubatieperiode is, worden meegenomen in de studie. Bij deze patiënten worden hemoglobine-, leukocyten-, bloedplaatjes-, MPV-, PDW- en CRP-waarden onderzocht voor 3 wekelijkse metingen. Veranderingen in de follow-up van COVID-19-ziekte en behandeling van MPV- en PDW-waarden, die tot nu toe niet zijn onderzocht, zullen worden onderzocht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Konya, Kalkoen, 42140
        • Yasin Tire

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoeksgroep zal worden geselecteerd uit patiënten die in de periode van 1 maand worden opgevolgd via het online COVID-19-bewakingssysteem van het ziekenhuis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de diagnose COVID-19, zowel PCR-tests als computertomografie, evenals controlehemogram- en CRP-tests met tussenpozen van een week zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen met verdenking van COVID-19, degenen die geen hemogram- en c-reactieve proteïnetests 3 keer uitvoeren met tussenpozen van een week, degenen die geen standaard medicamenteuze behandeling hebben, worden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ambulante opvolging
Diagnostische toets: Aantal bloedplaatjes, bloedplaatjes, gemiddeld bloedplaatjesvolume en bloedplaatjesdistributie Breedte in COVID-19
Aantal bloedplaatjes, bloedplaatjes, gemiddeld bloedplaatjesvolume en bloedplaatjesdistributie Breedte in COVID-19
opvolging in het ziekenhuis
Diagnostische toets: Aantal bloedplaatjes, bloedplaatjes, gemiddeld bloedplaatjesvolume en bloedplaatjesdistributie Breedte in COVID-19
Aantal bloedplaatjes, bloedplaatjes, gemiddeld bloedplaatjesvolume en bloedplaatjesdistributie Breedte in COVID-19
opvolging op de intensive care
Diagnostische toets: Aantal bloedplaatjes, bloedplaatjes, gemiddeld bloedplaatjesvolume en bloedplaatjesdistributie Breedte in COVID-19
Aantal bloedplaatjes, bloedplaatjes, gemiddeld bloedplaatjesvolume en bloedplaatjesdistributie Breedte in COVID-19

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijziging in PDW- en MPV-parameters
Tijdsspanne: 3 weken totaal testen.
Verwachte toename of afname van parameters afhankelijk van het verloop van de ziekte
3 weken totaal testen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Konya Meram State Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • COVID-19

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid-19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren