Количество тромбоцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцитов и ширина распределения тромбоцитов при COVID-19
22 сентября 2021 г. обновлено: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital
Изменяется ли число тромбоцитов, средний объем тромбоцитов и ширина распределения тромбоцитов при пандемии COVID-19?
Исследование будет направлено на изучение связи количества тромбоцитов (PLT), среднего объема тромбоцитов (MPV) и ширины распределения тромбоцитов (PDW) с другим реагентом острой фазы c-реактивным белком (CRP) при коронавирусе (COVID-19).
В качестве методологии пациенты будут отобраны в записи через один месяц из системы онлайн-больницы. Две группы будут разделены перед тем, как нужна искусственная вентиляция легких или нет. Последнее сравнение будет состоять примерно из трех групп: амбулаторное наблюдение, последующее наблюдение в больнице и последующее наблюдение в отделении интенсивной терапии. Параметры будут анализироваться по группам.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
В этом исследовании, в качестве методологии, в исследование будут включены пациенты с диагнозом ПЦР-тест через онлайн-систему, созданную для пациентов с COVID-19.
Эти пациенты будут разделены на 3 группы: амбулаторное наблюдение, стационарное наблюдение и наблюдение с ИВЛ в реанимации.
Кроме того, пациенты, завершившие 14-дневный период лечения, который Всемирная организация здравоохранения считает поворотным моментом, осматривая пациентов 3 раза, каждые 5-7 дней, что является принятым инкубационным периодом, будут включены в исследование.
У этих пациентов значения гемоглобина, лейкоцитов, тромбоцитов, MPV, PDW и CRP будут проверяться в течение 3 еженедельных измерений.
Будут изучены изменения в последующем наблюдении за заболеванием COVID-19 и лечении значений MPV и PDW, которые до сих пор не изучались.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция, 42140
- Yasin Tire
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая группа будет отобрана из пациентов, наблюдаемых в течение 1 месяца из системы онлайн-мониторинга COVID-19 в больнице.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом COVID-19 будут включены как ПЦР-тесты, так и компьютерная томография, а также контрольная гемограмма и тесты СРБ с интервалом в одну неделю.
Критерий исключения:
- Из исследования исключаются лица с подозрением на COVID-19, лица, которым не проводится гемограмма и анализ на С-реактивный белок 3 раза с интервалом в одну неделю, лица, не получающие стандартного медикаментозного лечения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
амбулаторное наблюдение
|
Количество тромбоцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцитов и ширина распределения тромбоцитов при COVID-19
|
|
стационарное наблюдение
|
Количество тромбоцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцитов и ширина распределения тромбоцитов при COVID-19
|
|
последующее наблюдение в отделении интенсивной терапии
|
Количество тромбоцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцитов и ширина распределения тромбоцитов при COVID-19
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение параметров PDW и MPV
Временное ограничение: 3 недели полностью тесты.
|
Ожидаемое повышение или снижение показателей в зависимости от течения заболевания
|
3 недели полностью тесты.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- COVID-19
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .