Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodpladeantal, blodplader, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordelingsbredde i COVID-19

22. september 2021 opdateret af: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital

Ændres blodpladetal, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordelingsbredde i COVID-19-pandemien?

Undersøgelsen har til formål at undersøge sammenhængen mellem blodpladetal (PLT), gennemsnitlig trombocytvolumen (MPV) og trombocytfordelingsbredde (PDW) med andet akutfasereaktant c-reaktivt protein (CRP) i Coronavirus (COVID-19).

Som metodik vil patienter blive udvalgt i journaler om en måned fra det online hospitalssystem. To grupper vil blive opdelt før efter behov for mekanisk ventilation eller ej. Sidstnævnte sammenligning vil dreje sig om tre grupper som ambulant opfølgning, hospitalsopfølgning og intensivafdelingsopfølgning. Parametre vil blive analyseret i henhold til grupperne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil patienter, der er diagnosticeret med PCR-test gennem det online-system, der er oprettet til COVID-19-patienter, blive inkluderet i undersøgelsen. Disse patienter vil blive opdelt i 3 grupper som ambulant opfølgning, sygehusopfølgning og opfølgning med mekanisk ventilator på intensiv. Derudover vil patienter, der har gennemført den 14-dages behandlingsperiode, som betragtes som verdenssundhedsorganisationens vendepunkt ved at se på patienterne 3 gange, hver 5.-7. dag, som er den accepterede inkubationsperiode. indgår i undersøgelsen. Hos disse patienter vil hæmoglobin-, leukocyt-, blodplade-, MPV-, PDW- og CRP-værdier blive undersøgt for 3 ugentlige målinger. Ændringer i COVID-19 sygdomsopfølgning og behandling af MPV- og PDW-værdier, som ikke er blevet undersøgt indtil videre, vil blive undersøgt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Konya, Kalkun, 42140
        • Yasin Tire

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiegruppen vil blive udvalgt blandt patienter, der følges op i 1-månedsperioden fra hospitalets online COVID-19 overvågningssystem.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med COVID-19, både PCR-test og computertomografi samt kontrolhæmogram og CRP-test med en uges mellemrum vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem med mistanke om COVID-19, dem, der ikke udfører hæmogram- og c-reaktive proteintests 3 gange med en uges mellemrum, dem, der ikke har standard medikamentel behandling, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ambulant opfølgning
Diagnostisk test: Blodpladeantal, blodplader, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordeling Bredde i COVID-19
Blodpladeantal, blodplader, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordeling Bredde i COVID-19
hospitalsopfølgning
Diagnostisk test: Blodpladeantal, blodplader, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordeling Bredde i COVID-19
Blodpladeantal, blodplader, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordeling Bredde i COVID-19
intensivafdelingsopfølgning
Diagnostisk test: Blodpladeantal, blodplader, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordeling Bredde i COVID-19
Blodpladeantal, blodplader, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordeling Bredde i COVID-19

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i PDW- og MPV-parametre
Tidsramme: 3 uger totalt test.
Forventet stigning eller fald i parametre alt efter sygdomsforløbet
3 uger totalt test.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Konya Meram State Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

21. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

7. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COVID-19

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner