Blodpladeantal, blodplader, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordelingsbredde i COVID-19
22. september 2021 opdateret af: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital
Ændres blodpladetal, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordelingsbredde i COVID-19-pandemien?
Undersøgelsen har til formål at undersøge sammenhængen mellem blodpladetal (PLT), gennemsnitlig trombocytvolumen (MPV) og trombocytfordelingsbredde (PDW) med andet akutfasereaktant c-reaktivt protein (CRP) i Coronavirus (COVID-19).
Som metodik vil patienter blive udvalgt i journaler om en måned fra det online hospitalssystem. To grupper vil blive opdelt før efter behov for mekanisk ventilation eller ej. Sidstnævnte sammenligning vil dreje sig om tre grupper som ambulant opfølgning, hospitalsopfølgning og intensivafdelingsopfølgning. Parametre vil blive analyseret i henhold til grupperne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse vil patienter, der er diagnosticeret med PCR-test gennem det online-system, der er oprettet til COVID-19-patienter, blive inkluderet i undersøgelsen.
Disse patienter vil blive opdelt i 3 grupper som ambulant opfølgning, sygehusopfølgning og opfølgning med mekanisk ventilator på intensiv.
Derudover vil patienter, der har gennemført den 14-dages behandlingsperiode, som betragtes som verdenssundhedsorganisationens vendepunkt ved at se på patienterne 3 gange, hver 5.-7. dag, som er den accepterede inkubationsperiode. indgår i undersøgelsen.
Hos disse patienter vil hæmoglobin-, leukocyt-, blodplade-, MPV-, PDW- og CRP-værdier blive undersøgt for 3 ugentlige målinger.
Ændringer i COVID-19 sygdomsopfølgning og behandling af MPV- og PDW-værdier, som ikke er blevet undersøgt indtil videre, vil blive undersøgt.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Konya, Kalkun, 42140
- Yasin Tire
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studiegruppen vil blive udvalgt blandt patienter, der følges op i 1-månedsperioden fra hospitalets online COVID-19 overvågningssystem.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med COVID-19, både PCR-test og computertomografi samt kontrolhæmogram og CRP-test med en uges mellemrum vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Dem med mistanke om COVID-19, dem, der ikke udfører hæmogram- og c-reaktive proteintests 3 gange med en uges mellemrum, dem, der ikke har standard medikamentel behandling, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ambulant opfølgning
|
Blodpladeantal, blodplader, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordeling Bredde i COVID-19
|
|
hospitalsopfølgning
|
Blodpladeantal, blodplader, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordeling Bredde i COVID-19
|
|
intensivafdelingsopfølgning
|
Blodpladeantal, blodplader, gennemsnitlig blodpladevolumen og trombocytfordeling Bredde i COVID-19
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i PDW- og MPV-parametre
Tidsramme: 3 uger totalt test.
|
Forventet stigning eller fald i parametre alt efter sygdomsforløbet
|
3 uger totalt test.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. september 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. oktober 2020
Studieafslutning (Faktiske)
21. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
7. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- COVID-19
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .