Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trombocytantal, trombocyter, genomsnittlig trombocytvolym och trombocytdistributionsbredd i covid-19

22 september 2021 uppdaterad av: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital

Ändras trombocytantalet, genomsnittlig trombocytvolym och trombocytdistributionsbredden i COVID-19-pandemin?

Studien kommer att syfta till att undersöka förhållandet mellan trombocytantal (PLT), genomsnittlig trombocytvolym (MPV) och trombocytfördelningsbredd (PDW) med annat akutfasreaktant c-reaktivt protein (CRP) i Coronavirus (COVID-19).

Som metod kommer patienter att väljas ut i journaler inom en månad från sjukhussystemet online. Två grupper kommer att delas upp innan efter behov av mekanisk ventilation eller ej. Den senare jämförelsen kommer att handla om tre grupper som ambulatorisk uppföljning, sjukhusuppföljning och intensivvårdsavdelningsuppföljning. Parametrar kommer att analyseras enligt grupperna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I denna studie, som en metod, kommer patienter som diagnostiserats med PCR-test via onlinesystemet skapat för COVID-19-patienter att inkluderas i studien. Dessa patienter kommer att delas in i 3 grupper som öppenvårdsuppföljning, sjukhusuppföljning och uppföljning med mekanisk ventilator inom intensivvården. Dessutom kommer patienter som har slutfört den 14-dagars behandlingsperioden, som anses vara vändpunkten för världshälsoorganisationen genom att titta på patienterna 3 gånger, var 5-7 dag, vilket är den accepterade inkubationsperioden. ingår i studien. Hos dessa patienter kommer hemoglobin-, leukocyt-, trombocyt-, MPV-, PDW- och CRP-värden att undersökas för 3 veckomätningar. Förändringar i COVID-19 sjukdomsuppföljning och behandling av MPV- och PDW-värden, som hittills inte har studerats, kommer att undersökas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Konya, Kalkon, 42140
        • Yasin Tire

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiegruppen kommer att väljas från patienter som följs upp under en månadsperiod från sjukhusets onlineövervakningssystem för COVID-19.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som diagnostiserats med COVID-19, både PCR-tester och datortomografi, samt kontrollhemogram och CRP-tester med en veckas mellanrum kommer att inkluderas.

Exklusions kriterier:

  • De med misstanke om covid-19, de som inte utför hemogram och c-reaktivt proteintest 3 gånger med en veckas mellanrum, de som inte har standard läkemedelsbehandling kommer att exkluderas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ambulerande uppföljning
Trombocytantal, trombocyter, genomsnittlig trombocytvolym och trombocytfördelning Bredd i COVID-19
sjukhusuppföljning
Trombocytantal, trombocyter, genomsnittlig trombocytvolym och trombocytfördelning Bredd i COVID-19
intensivvårdsavdelningsuppföljning
Trombocytantal, trombocyter, genomsnittlig trombocytvolym och trombocytfördelning Bredd i COVID-19

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av PDW- och MPV-parametrar
Tidsram: 3 veckor totalt tester.
Förväntad ökning eller minskning av parametrar beroende på sjukdomsförloppet
3 veckor totalt tester.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

11 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

21 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2020

Första postat (Faktisk)

7 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

3
Prenumerera