Liczba płytek krwi, liczba płytek krwi, średnia objętość płytek krwi i szerokość dystrybucji płytek krwi w COVID-19
22 września 2021 zaktualizowane przez: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital
Czy liczba płytek krwi, średnia objętość płytek krwi i szerokość dystrybucji płytek krwi zmieniają się podczas pandemii COVID-19?
Badanie będzie miało na celu zbadanie związku liczby płytek krwi (PLT), średniej objętości płytek krwi (MPV) i szerokości dystrybucji płytek krwi (PDW) z innym białkiem c-reaktywnym (CRP) reagującym w ostrej fazie w koronawirusie (COVID-19).
Zgodnie z metodologią pacjenci będą wybierani w rekordach w ciągu jednego miesiąca z internetowego systemu szpitalnego. Dwie grupy zostaną wcześniej podzielone w zależności od potrzeby wentylacji mechanicznej lub nie. To ostatnie porównanie będzie obejmowało trzy grupy jako obserwacja ambulatoryjna, obserwacja w szpitalu i obserwacja na oddziale intensywnej terapii. Parametry będą analizowane według grup.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
W tym badaniu, zgodnie z metodologią, badaniem zostaną objęci pacjenci, u których zdiagnozowano test PCR za pośrednictwem internetowego systemu stworzonego dla pacjentów z COVID-19.
Pacjenci ci zostaną podzieleni na 3 grupy jako obserwacja ambulatoryjna, obserwacja szpitalna i obserwacja z respiratorem mechanicznym na oddziale intensywnej terapii.
Ponadto pacjenci, którzy ukończyli 14-dniowy okres leczenia, który jest uważany za punkt zwrotny czasu Światowej Organizacji Zdrowia, patrząc na pacjentów 3 razy, co 5-7 dni, co jest przyjętym okresem inkubacji, zostaną uwzględnione w badaniu.
U tych pacjentów wartości hemoglobiny, leukocytów, płytek krwi, MPV, PDW i CRP będą badane przez 3 cotygodniowe pomiary.
Zbadane zostaną zmiany w obserwacji choroby COVID-19 i leczeniu wartości MPV i PDW, których dotychczas nie badano.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konya, Indyk, 42140
- Yasin Tire
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Grupa badana zostanie wybrana spośród pacjentów obserwowanych w okresie 1 miesiąca ze szpitalnego internetowego systemu monitorowania COVID-19.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których zdiagnozowano COVID-19, zostaną objęci zarówno badaniem PCR i tomografią komputerową, jak i hemogramem kontrolnym oraz badaniem CRP w odstępach tygodniowych.
Kryteria wyłączenia:
- Z badania zostaną wykluczone osoby z podejrzeniem COVID-19, które nie wykonają hemogramu i badania białka c-reaktywnego 3 razy w odstępach tygodniowych, osoby, które nie mają standardowego leczenia farmakologicznego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
obserwacja ambulatoryjna
|
Liczba płytek krwi, liczba płytek krwi, średnia objętość płytek krwi i dystrybucja płytek krwi Szerokość w COVID-19
|
|
obserwacja szpitala
|
Liczba płytek krwi, liczba płytek krwi, średnia objętość płytek krwi i dystrybucja płytek krwi Szerokość w COVID-19
|
|
obserwacja na oddziale intensywnej terapii
|
Liczba płytek krwi, liczba płytek krwi, średnia objętość płytek krwi i dystrybucja płytek krwi Szerokość w COVID-19
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana parametrów PDW i MPV
Ramy czasowe: 3 tygodnie całkowicie testy.
|
Spodziewany wzrost lub spadek parametrów w zależności od przebiegu choroby
|
3 tygodnie całkowicie testy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 września 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 października 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 października 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- COVID-19
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .