Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Počet krevních destiček, krevní destičky, střední objem krevních destiček a šířka distribuce krevních destiček v COVID-19

22. září 2021 aktualizováno: Yasin Tire, Konya Meram State Hospital

Mění se počet krevních destiček, průměrný objem krevních destiček a šířka distribuce krevních destiček při pandemii COVID-19?

Cílem studie bude prozkoumat vztah počtu krevních destiček (PLT), středního objemu krevních destiček (MPV) a šířky distribuce krevních destiček (PDW) s dalším reaktantem akutní fáze c-reaktivního proteinu (CRP) u koronaviru (COVID-19).

Metodicky budou pacienti vybíráni v záznamech do jednoho měsíce z online nemocničního systému. Dvě skupiny budou rozděleny podle potřeby mechanické ventilace nebo ne. Poslední srovnání bude o třech skupinách jako ambulantní sledování, sledování v nemocnici a sledování na jednotce intenzivní péče. Parametry budou analyzovány podle skupin.

Přehled studie

Detailní popis

V této studii budou jako metodologie do studie zahrnuti pacienti, u kterých byl diagnostikován PCR test prostřednictvím online systému vytvořeného pro pacienty s COVID-19. Tito pacienti budou rozděleni do 3 skupin jako ambulantní sledování, sledování v nemocnici a sledování pomocí mechanického ventilátoru v intenzivní péči. Kromě toho pacienti, kteří dokončili 14denní léčebné období, které je považováno za zlomový okamžik světové zdravotnické organizace tím, že se na pacienty podívá 3krát, každých 5-7 dní, což je akceptovaná inkubační doba, budou zařazeny do studie. U těchto pacientů budou 3 týdenní měření vyšetřovány hodnoty hemoglobinu, leukocytů, trombocytů, MPV, PDW a CRP. Budou zkoumány změny ve sledování a léčbě onemocnění COVID-19 u hodnot MPV a PDW, které dosud nebyly studovány.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Konya, Krocan, 42140
        • Yasin Tire

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní skupina bude vybrána z pacientů sledovaných v období 1 měsíce z nemocničního online monitorovacího systému COVID-19.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zahrnuty budou pacienti s diagnózou COVID-19, a to jak PCR testy a počítačová tomografie, tak kontrolní hemogram a CRP testy v týdenních intervalech.

Kritéria vyloučení:

  • Ze studie budou vyloučeni ti s podezřením na COVID-19, ti, kteří neprovedou hemogram a testy c-reaktivního proteinu 3x v týdenních intervalech, ti, kteří nemají standardní medikamentózní léčbu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
ambulantní sledování
Počet krevních destiček, krevní destičky, průměrný objem krevních destiček a šířka krevních destiček u COVID-19
sledování v nemocnici
Počet krevních destiček, krevní destičky, průměrný objem krevních destiček a šířka krevních destiček u COVID-19
sledování na jednotce intenzivní péče
Počet krevních destiček, krevní destičky, průměrný objem krevních destiček a šířka krevních destiček u COVID-19

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna parametrů PDW a MPV
Časové okno: 3 týdny úplné testy.
Očekávané zvýšení nebo snížení parametrů podle průběhu onemocnění
3 týdny úplné testy.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

11. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

21. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

7. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid-19

Předplatit