子宮内器具の使用に伴う副作用の管理における局所麻酔薬の役割
2020年5月6日 更新者：Pınar Yalcin bahat、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
子宮内器具適用時の局所麻酔効果の役割
私たちの家族計画クリニックを訪れ、避妊目的で IUD アプリケーションを選択した患者には、NT/TLA 治療も同時に提供されました。
選択基準に一致し、IUD と NT/TLA 治療を受けた 40 人の患者が研究グループに含まれ、IUD のみを受けた 41 人の患者が対照グループに含まれました。
すべての患者は銅 IUD を受け取り、追加のホルモン治療を受けた患者はいませんでした。
IUD の挿入前に、治療グループの女性は 6ml の 1% プロカインを子宮頸部の 5 時と 7 時の位置に経膣注射する NT 治療を受けました。
IUD挿入後、さらに6mlの1%プロカインをフランケンハウザー神経節に両側注射した。
1％プロカイン8mlの最終用量を腹部のトリガーポイントに注射し、皮内にL4-S4皮膚分節にクワドルとして注射した.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İ̇stanbul
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Istanbul、İ̇stanbul、七面鳥、34000
- Pinar Yalcin Bahat
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
子宮内膜症などの慢性的な骨盤痛を引き起こす可能性があり、糖尿病などの感染症にかかりやすくなる基礎となる慢性疾患を持つ女性は、研究から除外されました.
さらに、子宮穿孔などの IUD 挿入中に合併症が生じた女性も研究から除外されました。
説明
包含基準:
- 妊婦ではない
- 18～45歳の健康な女性
除外基準:
- 子宮内膜症などの慢性骨盤痛を引き起こす可能性のある慢性疾患
- 糖尿病などの感染症にかかりやすくなる
- 子宮穿孔など、IUD挿入中に合併症が発生した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
IUD患者
選択基準に一致し、IUD を受け取った 80 人の患者
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私たちの家族計画クリニックを訪れ、避妊目的で IUD アプリケーションを選択した患者には、NT/TLA 治療も同時に提供されました。
選択基準に一致し、IUD と NT/TLA 治療を受けた 40 人の患者が研究グループに含まれ、IUD のみを受けた 41 人の患者が対照グループに含まれました。
すべての患者は銅 IUD を受け取り、追加のホルモン治療を受けた患者はいませんでした。
IUD の挿入前に、治療グループの女性は 6ml の 1% プロカインを子宮頸部の 5 時と 7 時の位置に経膣注射する NT 治療を受けました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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IUD適用後の患者のVASスコア
時間枠：1ヶ月
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両方のグループの患者の VAS スコアは、IUD の適用から 1 か月後に報告されました (患者は vas スコアリングで 1 から 10 までの痛みの強さをマークします。
スコアリングでは、1 点が最も低いスコアで患者の痛みが少ないことを示し、10 点が最も高いスコアで激しい痛みを示します。)
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月20日
一次修了 (実際)
2019年6月20日
研究の完了 (実際)
2019年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月4日
最初の投稿 (実際)
2020年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月6日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。