SARS-COV-2 (COVID-19) による感染症の入院患者における電子鼻による揮発性有機化合物の分析 (VOC-COVID)
2022年1月12日 更新者：Hopital Foch
(SARS-CoV-2) による感染の入院患者における電子鼻による揮発性有機化合物の分析: 短期進化における予測的関心
呼気中に検出される揮発性有機化合物 (VOC) の研究は、呼吸器疾患の革新的な研究分野です。
この分析は、VOC を特定せずに、VOC の一般的なプロファイルのアイデアを提供する電子鼻の技術によって、より簡単かつ迅速に行うことができます。
この研究では、COVID-19 感染症で入院した患者の呼気中の VOC を、電子鼻を使用して分析します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
65
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Suresnes、フランス
- Hôpital Foch
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- SARS-CoV-2 に感染し、病状が 4 l/min 以下の酸素療法のために入院 (集中治療室外) を必要とする患者
- 患者は18歳以上でなければなりません
- フランス語に堪能
- 同意書に署名している
- 健康保険に加入していること
除外基準:
- 妊婦
- 司法または行政上の決定により自由を奪われた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：揮発性有機化合物分析
COVID-19感染で入院した患者の呼気中の揮発性有機化合物分析
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電子鼻による呼気中の揮発性有機化合物分析
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2 つの健康状態間の呼気中の揮発性有機化合物 (VOC) のプロファイル
時間枠：1日
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電子鼻 (吐き出された VOC と相互作用する一連のセンサー) からの呼気中の揮発性有機化合物のプロファイルの変化の比較。
生成された信号 (抵抗または負荷変動) の分析は、COVID-19 感染による入院中に改善する患者と悪化する患者の間の VOC の組成の特徴です。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1 つの健康状態における呼気中の揮発性有機化合物 (VOC) のプロファイル
時間枠：2週間
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電子鼻 (吐き出された VOC と相互作用する一連のセンサー) からの呼気中の揮発性有機化合物のプロファイルの変化の比較。
生成された信号 (抵抗または負荷の変動) の分析は、COVID-19 に感染して回復している患者の開始から退院までの間の VOC の組成の特徴です。
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2週間
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2 期間間の呼気中の揮発性有機化合物 (VOC) のプロファイル
時間枠：4ヶ月
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電子鼻 (吐き出された VOC と相互作用する一連のセンサー) からの呼気中の揮発性有機化合物のプロファイルの変化の比較。
生成された信号 (抵抗または負荷変動) の分析は、COVID-19 に感染して回復した患者の入院期間と入院後のフォローアップ診察の間の VOC の組成の特徴です。
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4ヶ月
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患者の進行状況に基づく各訪問時の質量分析による呼気中の揮発性有機化合物 (VOC) のプロファイル。
時間枠：4ヶ月
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COVID-19 に感染して回復した患者の入院時、入院後、フォローアップ診察時における、質量分析からの呼気中の揮発性有機化合物のプロファイルの変動の比較。
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hélène Salvator、Pneumology Unit
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月14日
一次修了 (実際)
2021年6月1日
研究の完了 (実際)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月6日
最初の投稿 (実際)
2020年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月12日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020_0060
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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