SARS-COV-2(COVID-19) 감염에 대한 입원 환자의 전자 코에 의한 휘발성 유기 화합물 분석 (VOC-COVID)
2022년 1월 12일 업데이트: Hopital Foch
(SARS-CoV-2)에 의한 감염에 대한 입원 환자의 전자 코에 의한 휘발성 유기 화합물 분석: 단기 진화에 대한 예측 관심
호기에서 검출되는 휘발성 유기 화합물(VOCs)에 대한 연구는 호흡기 질환에 대한 혁신적인 연구 분야입니다.
이 분석은 VOC를 식별하지 않고도 VOC의 일반적인 프로필에 대한 아이디어를 제공하는 더 간단하고 빠른 전자 코 기술로 수행할 수 있습니다.
COVID-19 감염으로 입원한 환자의 호기 내 VOC는 본 연구에서 전자 코를 사용하여 분석됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
65
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Suresnes, 프랑스
- Hôpital Foch
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- SARS-CoV-2에 감염된 환자 중 의료 상태가 4 l/min 이하의 산소 요법을 위해 입원(중환자실 제외)이 필요한 환자
- 환자는 18세 이상이어야 합니다.
- 프랑스어에 능통
- 동의서에 서명했습니다.
- 의료 보험에 가입
제외 기준:
- 임산부
- 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 휘발성 유기 화합물 분석
COVID-19 감염으로 입원한 환자의 호기 내 휘발성 유기 화합물 분석
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전자코를 이용한 호기 내 휘발성 유기화합물 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2가지 건강 상태 사이에서 내쉬는 공기의 휘발성 유기 화합물(VOC) 프로필
기간: 1 일
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전자 코(내쉰 VOC와 상호 작용하는 일련의 센서)에서 내쉬는 공기의 휘발성 유기 화합물 프로파일 변화 비교.
COVID-19 감염으로 입원하는 동안 개선된 환자와 악화된 환자 사이에서 생성된 신호(저항 또는 부하 변동)의 분석은 VOC 구성의 특징입니다.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1 건강 상태에서 내쉬는 공기의 휘발성 유기 화합물(VOC) 프로파일
기간: 이주
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전자 코(내쉰 VOC와 상호 작용하는 일련의 센서.
생성된 신호(저항 또는 부하 변동)의 분석은 COVID-19 감염 및 회복 환자의 병원 시작과 퇴원 사이의 VOC 구성의 특징입니다.
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이주
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두 기간 사이의 호기 내 휘발성 유기 화합물(VOC) 프로필
기간: 4개월
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전자 코(내쉰 VOC와 상호 작용하는 일련의 센서.
생성된 신호(저항 또는 부하 변동)의 분석은 COVID-19에 감염되고 회복된 환자의 입원 기간과 입원 후 후속 상담 사이의 VOC 구성의 특징입니다.
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4개월
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환자 진화 상태를 기반으로 각 방문에서 질량 분석법에 의한 호기 내 휘발성 유기 화합물(VOC)의 프로파일.
기간: 4개월
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COVID-19에 감염되고 회복된 환자의 입원, 입원 후 및 후속 상담에서 질량 분석법의 호기에서 휘발성 유기 화합물의 프로필 변화 비교.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Hélène Salvator, Pneumology Unit
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 14일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020_0060
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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