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仙腸関節機能不全の診断に向けた医療記録、身体的および神経学的データ (SIJD-PE)

2026年4月18日 更新者:Vicente Vanaclocha、University of Valencia

Datos de la Historia clínica y Del Examen físico y neurológico Que Orientan al diagnóstico de Dolor Originario en la articulación sacroilíaca

当院には、慢性的な腰仙部の痛みが放散している、または脚に放散していないという訴えで毎日多くの患者が来院しており、治療法を決定する前に適切な診断が必要です。 主に放射線検査に基づく診断では、仙腸関節が痛みの原因であると診断できないリスクがあります。 この研究は、迅速な尋問とそれに続く適切な挑発的な検査を伴う身体検査により、痛みが仙腸関節に由来するという診断の疑いを引き起こす可能性があることを提案しています. その後、診断用の仙腸関節ブロックを行うことができます。 この研究は、患者の病歴および身体検査から得られた所見を最終的な診断と関連付けることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

これは、慢性腰痛の治療を求めている患者の前向きコホート研究です。 すべての患者は、詳細な病歴と身体検査を受け、続いて他の指示された診断検査を受けます。 分析は、患者の病歴と身体検査の結果を最終的な診断と関連付けます。 この研究の目的は、一般的に過小診断されている仙腸関節痛の疑いを引き起こす重要な歴史的および身体的検査基準を特定することです。 健康状態の診断に失敗すると、不適切な手術につながる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Vicente Vanaclocha Vanaclocha, Full Professor
  • 電話番号:+34669790013
  • メール:vivava@uv.es

研究場所

    • Valencia
      • Valencia、Valencia、スペイン、46015
        • 募集
        • Hospital General Universitario de Valencia
        • コンタクト:
          • Vicente Vanaclocha, Professor MD PhD
          • 電話番号:+34 669 79 00 13
          • メール:vvanaclo@hotmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

クリニックで慢性腰痛または臀部痛の評価を受けている患者で、脚への放射線照射の有無にかかわらず。

説明

包含基準:

  • クリニックで慢性的な腰痛または臀部の痛みを評価されている患者で、脚への放射線照射の有無にかかわらず

除外基準:

  • 患者は関心のある状態のためにすでに手術を受けています
  • 炎症状態
  • 活動中のがん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
仙腸関節痛
-病歴、身体検査および診断仙腸関節ブロックに基づいて仙腸関節痛と診断された患者
病歴聴取、挑発的手技による身体診察、X線画像検査(該当する場合)、仙腸関節ブロック(適応がある場合)、椎間関節ブロック(適応がある場合)
腰の痛み
-病歴、身体検査、およびX線検査に基づいて、他の慢性腰椎病変と診断された患者
病歴聴取、挑発的手技による身体診察、X線画像検査(該当する場合)、仙腸関節ブロック(適応がある場合)、椎間関節ブロック(適応がある場合)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最終診断
時間枠:1~2ヶ月
関心のある各条件と診断された参加者の数
1~2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月19日

一次修了 (実際)

2026年3月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月5日

最初の投稿 (実際)

2020年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月18日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19-04-2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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