Dokumentacja medyczna, dane fizyczne i neurologiczne ukierunkowane na diagnozę dysfunkcji stawu krzyżowo-biodrowego (SIJD-PE)
18 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Vicente Vanaclocha, University of Valencia
Datos de la Historia clínica y Del Examen físico y neurológico Que Orientan al diagnóstico de Dolor Originario en la articulación sacroilíaca
Codziennie do naszego gabinetu zgłasza się wielu pacjentów z przewlekłym bólem odcinka lędźwiowo-krzyżowego promieniującym lub nie do nóg, którzy wymagają właściwej diagnozy przed podjęciem decyzji o leczeniu.
Rozpoznanie, oparte głównie na badaniach radiologicznych, niesie ze sobą ryzyko nierozpoznania stawu krzyżowo-biodrowego jako przyczyny dolegliwości bólowych.
Badanie sugeruje, że szybkie przesłuchanie, po którym następuje badanie fizykalne z odpowiednimi testami prowokacyjnymi, może wzbudzić podejrzenie diagnozy, że ból pochodzi ze stawu krzyżowo-biodrowego.
Następnie można wykonać diagnostyczną blokadę stawu krzyżowo-biodrowego.
Badanie ma na celu skorelowanie wyników z historii pacjenta i badania fizykalnego z ostateczną diagnozą.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to prospektywne badanie kohortowe pacjentów szukających opieki z powodu przewlekłego bólu krzyża.
Wszyscy pacjenci zostaną poddani szczegółowemu wywiadowi i badaniu fizykalnemu, a następnie innym wskazanym badaniom diagnostycznym.
Analiza skoreluje wyniki z historii pacjenta i badań fizykalnych z ostateczną diagnozą.
Celem badania jest identyfikacja kluczowych historycznych i przedmiotowych kryteriów badania, które nasuwają podejrzenie bólu stawów krzyżowo-biodrowych, który jest często niedodiagnozowany.
Brak zdiagnozowania stanu zdrowia może prowadzić do niewłaściwej operacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
140
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Vicente Vanaclocha Vanaclocha, Full Professor
- Numer telefonu: +34669790013
- E-mail: vivava@uv.es
Lokalizacje studiów
-
-
Valencia
-
Valencia, Valencia, Hiszpania, 46015
- Rekrutacyjny
- Hospital General Universitario de Valencia
-
Kontakt:
- Vicente Vanaclocha, Professor MD PhD
- Numer telefonu: +34 669 79 00 13
- E-mail: vvanaclo@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci oceniani w klinice pod kątem przewlekłego bólu krzyża lub bólu pośladków z promieniowaniem do nóg lub bez.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent oceniany w klinice pod kątem przewlekłego bólu krzyża lub pośladków z promieniowaniem do nóg lub bez
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent przeszedł już operację ze względu na stan będący przedmiotem zainteresowania
- Stan zapalny
- Aktywny rak
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Ból stawów krzyżowo-biodrowych
Pacjenci z rozpoznaniem bólu stawu krzyżowo-biodrowego na podstawie wywiadu, badania fizykalnego i diagnostycznej blokady stawu krzyżowo-biodrowego
|
Wywiad lekarski, badanie fizykalne z prowokacyjnymi manewrami, obrazowanie radiograficzne (jeśli dotyczy) i blokada stawu krzyżowo-biodrowego (jeśli wskazano), blokada stawu międzywyrostkowego (jeśli wskazano)
|
|
Ból lędźwiowy
Pacjenci z rozpoznaniem innych przewlekłych schorzeń odcinka lędźwiowego kręgosłupa na podstawie wywiadu, badania fizykalnego i badań radiologicznych
|
Wywiad lekarski, badanie fizykalne z prowokacyjnymi manewrami, obrazowanie radiograficzne (jeśli dotyczy) i blokada stawu krzyżowo-biodrowego (jeśli wskazano), blokada stawu międzywyrostkowego (jeśli wskazano)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ostateczna diagnoza
Ramy czasowe: 1-2 miesiące
|
Liczba uczestników, u których zdiagnozowano każdy stan będący przedmiotem zainteresowania
|
1-2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 marca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-04-2019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .