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천장 관절 기능 장애의 진단에 도움이 되는 의료 기록, 신체 및 신경학적 데이터 (SIJD-PE)

2026년 4월 18일 업데이트: Vicente Vanaclocha, University of Valencia

Datos de la Historia clínica y Del Examen físico y neurológico Que Orientan al diagnóstico de Dolor Originario en la articulación sacroilíaca

치료를 결정하기 전에 적절한 진단이 필요한 만성 요천추 통증을 호소하거나 다리에 방사되지 않는 증상을 호소하며 매일 저희 진료실을 찾아주시는 환자분들이 많습니다. 주로 방사선 검사에 기반한 진단은 통증의 원인으로 천장 관절을 진단하지 못할 위험이 있습니다. 이 연구는 적절한 도발 테스트와 함께 신체 검사에 이어 빠른 질문이 통증이 천장 관절에서 비롯된 것이라는 진단의 의심을 높일 수 있다고 제안합니다. 그 후, 진단적 천장관절 차단술을 시행할 수 있습니다. 이 연구는 환자 병력 및 신체 검사 결과를 최종 진단과 연관시키는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 만성 요통 치료를 원하는 환자에 대한 전향적 코호트 연구입니다. 모든 환자는 자세한 병력과 신체 검사를 받고 다른 지시된 진단 검사를 받게 됩니다. 분석은 환자 병력 및 신체 검사 테스트 결과를 최종 진단과 연관시킬 것입니다. 이 연구의 목표는 일반적으로 과소 진단되는 천장 관절 통증에 대한 의혹을 제기하는 주요 병력 및 신체 검사 기준을 식별하는 것입니다. 건강 상태를 진단하지 못하면 부적절한 수술로 이어질 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Vicente Vanaclocha Vanaclocha, Full Professor
  • 전화번호: +34669790013
  • 이메일: vivava@uv.es

연구 장소

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, 스페인, 46015
        • 모병
        • Hospital General Universitario de Valencia
        • 연락하다:
          • Vicente Vanaclocha, Professor MD PhD
          • 전화번호: +34 669 79 00 13
          • 이메일: vvanaclo@hotmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

다리에 방사선을 조사하거나 하지 않고 만성 요통 또는 둔부 통증에 대해 클리닉에서 평가 중인 환자.

설명

포함 기준:

  • 다리에 대한 방사선 유무에 관계없이 만성 요통 또는 둔부 통증에 대해 클리닉에서 평가 중인 환자

제외 기준:

  • 환자는 이미 관심 있는 상태로 수술을 받았습니다.
  • 염증 상태
  • 활성 암

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
천장 관절 통증
병력, 신체검사 및 진단적 천장관절 차단에 근거하여 천장관절 통증으로 진단된 환자
병력 청취, 도발적인 조작을 통한 신체 검사, 방사선 촬영(해당되는 경우), 천장관절 차단(지시된 경우), 후관절 차단(지시된 경우)
요통
병력, 신체 검사 및 방사선 검사에 근거하여 다른 만성 요추 병리로 진단된 환자
병력 청취, 도발적인 조작을 통한 신체 검사, 방사선 촬영(해당되는 경우), 천장관절 차단(지시된 경우), 후관절 차단(지시된 경우)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최종 진단
기간: 1~2개월
각 관심 조건으로 진단된 참가자 수
1~2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 19일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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