Terveystiedot, fyysiset ja neurologiset tiedot, jotka suuntautuvat sacroiliac-nivelen toimintahäiriön diagnoosiin (SIJD-PE)
lauantai 18. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Vicente Vanaclocha, University of Valencia
Datos de la Historia clínica y Del Examen físico y neurológico Que Orientan al diagnóstico de Dolor Originario en la articulación sacroilíaca
Toimistollemme tulee päivittäin monia potilaita, jotka valittavat kroonisesta lumbosakraalisesta kivusta, joka säteilee tai ei jalkoihin ja jotka tarvitsevat oikean diagnoosin ennen kuin hoito päätetään.
Diagnoosi, joka perustuu pääosin radiologisiin tutkimuksiin, sisältää riskin, että ristiluun niveltä ei diagnosoida kivun syynä.
Tutkimuksessa ehdotetaan, että nopea kysely, jota seuraa fyysinen tarkastus riittävällä provokatiivisella testillä, voi herättää epäilyn diagnoosista, että kipu on peräisin ristiluun nivelestä.
Sen jälkeen voidaan suorittaa diagnostinen sacroiliac-nivelkatkos.
Tutkimuksen tavoitteena on korreloida potilaan historian ja fyysisen tutkimuksen löydökset mahdolliseen diagnoosiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on prospektiivinen kohorttitutkimus potilaista, jotka etsivät hoitoa kroonisesta alaselkäkivusta.
Kaikille potilaille tehdään yksityiskohtainen historia ja fyysinen tutkimus, jonka jälkeen suoritetaan muut indikoidut diagnostiset testit.
Analyysi korreloi potilaan historian ja fyysisen tarkastuksen tulokset mahdollisen diagnoosin kanssa.
Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa keskeiset historialliset ja fyysiset tutkimuskriteerit, jotka herättävät epäilyn usein alidiagnosoidusta ristiluun nivelkivusta.
Terveystilan diagnosoimatta jättäminen voi johtaa sopimattomaan leikkaukseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
140
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Vicente Vanaclocha Vanaclocha, Full Professor
- Puhelinnumero: +34669790013
- Sähköposti: vivava@uv.es
Opiskelupaikat
-
-
Valencia
-
Valencia, Valencia, Espanja, 46015
- Rekrytointi
- Hospital General Universitario de Valencia
-
Ottaa yhteyttä:
- Vicente Vanaclocha, Professor MD PhD
- Puhelinnumero: +34 669 79 00 13
- Sähköposti: vvanaclo@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joita arvioidaan klinikalla kroonisen alaselkäkivun tai pakarakivun varalta jalkojen säteilytyksen kanssa tai ilman.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilasta arvioidaan klinikalla kroonisen alaselän tai pakaran kivun varalta jalkojen säteilytyksen kanssa tai ilman
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas on jo leikattu kiinnostavan tilan vuoksi
- Tulehduksellinen tila
- Aktiivinen syöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sacroiliac nivelkipu
Potilaat, joilla on diagnosoitu sacroiliac nivelkipu historian, fyysisen tutkimuksen ja diagnostisen ristiluun niveltukoksen perusteella
|
Sairaushistorian kerääminen, fyysinen tarkastus provosoivin liikkein, röntgenkuvaus (tarvittaessa) ja sacroiliac-nivelkatkos (jos tarpeen), fasettinivelkatkos (jos indikoitu)
|
|
Alaselän kipu
Potilaat, joilla on diagnosoitu muita kroonisia lannerangan patologioita historian, fyysisen tutkimuksen ja röntgentutkimusten perusteella
|
Sairaushistorian kerääminen, fyysinen tarkastus provosoivin liikkein, röntgenkuvaus (tarvittaessa) ja sacroiliac-nivelkatkos (jos tarpeen), fasettinivelkatkos (jos indikoitu)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lopullinen diagnoosi
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on diagnosoitu kukin kiinnostava sairaus
|
1-2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 19. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-04-2019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .