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Krankenakte, körperliche und neurologische Daten, die sich an der Diagnose einer Dysfunktion des Iliosakralgelenks orientieren (SIJD-PE)

18. April 2026 aktualisiert von: Vicente Vanaclocha, University of Valencia

Datos de la Historia clínica y Del Examen físico y neurológico Que Orientan al diagnóstico de Dolor Originario en la articulación sacroilíaca

Täglich kommen viele Patienten in unsere Praxis mit Beschwerden über chronische lumbosakrale Schmerzen, die in die Beine ausstrahlen oder nicht, die eine richtige Diagnose benötigen, bevor über eine Behandlung entschieden wird. Die Diagnose, die hauptsächlich auf radiologischen Untersuchungen basiert, birgt das Risiko, dass das Iliosakralgelenk nicht als Ursache der Schmerzen diagnostiziert wird. Die Studie schlägt vor, dass eine schnelle Befragung, gefolgt von einer körperlichen Untersuchung mit adäquaten Provokationstests, den Verdacht auf die Diagnose erwecken kann, dass die Schmerzen vom Iliosakralgelenk ausgehen. Anschließend kann eine diagnostische Iliosakralgelenkblockade durchgeführt werden. Die Studie zielt darauf ab, Befunde aus der Anamnese und der körperlichen Untersuchung mit der eventuellen Diagnose zu korrelieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine prospektive Kohortenstudie mit Patienten, die Behandlung für chronische Rückenschmerzen suchen. Alle Patienten werden einer ausführlichen Anamnese und körperlichen Untersuchung unterzogen, gefolgt von anderen indizierten diagnostischen Tests. Die Analyse korreliert Befunde aus der Anamnese und den körperlichen Untersuchungstests mit der endgültigen Diagnose. Ziel der Studie ist es, wichtige historische und körperliche Untersuchungskriterien zu identifizieren, die den Verdacht auf Iliosakralgelenkschmerzen erwecken, die häufig unterdiagnostiziert werden. Wenn ein Gesundheitszustand nicht diagnostiziert wird, kann dies zu einer unangemessenen Operation führen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Vicente Vanaclocha Vanaclocha, Full Professor
  • Telefonnummer: +34669790013
  • E-Mail: vivava@uv.es

Studienorte

  • Spanien
    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spanien, 46015
        • Rekrutierung
        • Hospital General Universitario de Valencia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die in der Klinik auf chronische Rückenschmerzen oder Gesäßschmerzen mit oder ohne Bestrahlung der Beine untersucht werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient, der in der Klinik auf chronische Rücken- oder Gesäßschmerzen mit oder ohne Bestrahlung der Beine untersucht wird

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient wurde bereits wegen der interessierenden Erkrankung operiert
  • Entzündlicher Zustand
  • Aktiver Krebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schmerzen im Iliosakralgelenk
Patienten, bei denen Iliosakralgelenkschmerzen auf der Grundlage von Anamnese, körperlicher Untersuchung und diagnostischer Iliosakralgelenkblockade diagnostiziert wurden
Diagnosetest: Komplette klinische Untersuchung
Anamneseerhebung, körperliche Untersuchung mit Provokationsmanövern, Röntgenbildgebung (falls zutreffend) und Iliosakralgelenksblockade (falls angezeigt), Facettengelenksblockierung (falls angezeigt)
Lendenschmerzen
Patienten, bei denen aufgrund von Anamnese, körperlicher Untersuchung und Röntgenuntersuchungen andere chronische Erkrankungen der Lendenwirbelsäule diagnostiziert wurden
Diagnosetest: Komplette klinische Untersuchung
Anamneseerhebung, körperliche Untersuchung mit Provokationsmanövern, Röntgenbildgebung (falls zutreffend) und Iliosakralgelenksblockade (falls angezeigt), Facettengelenksblockierung (falls angezeigt)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Endgültige Diagnose
Zeitfenster: 1-2 Monate
Anzahl der Teilnehmer, bei denen jede interessierende Erkrankung diagnostiziert wurde
1-2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Valencia

Mitarbeiter

Hospital General Universitario de Valencia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19-04-2019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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