Ficha Médica, Dados Físicos e Neurológicos que Orientam para o Diagnóstico da Disfunção da Articulação Sacroilíaca (SIJD-PE)
18 de abril de 2026 atualizado por: Vicente Vanaclocha, University of Valencia
Datos de la Historia clínica y Del Exame físico y psicológico Que Orientan al diagnóstico de Dolor Originario en la articulación sacroilíaca
São muitos os pacientes que chegam diariamente ao nosso consultório com queixa de dor lombossacral crônica com irradiação ou não para as pernas que necessitam de um diagnóstico adequado antes de se decidir qualquer tratamento.
O diagnóstico, baseado principalmente em exames radiológicos, acarreta o risco de falha no diagnóstico da articulação sacroilíaca como causa da dor.
O estudo propõe que um rápido interrogatório seguido de um exame físico com o teste provocativo adequado pode levantar a suspeita do diagnóstico de que a dor é originária da articulação sacroilíaca.
Posteriormente, um bloqueio diagnóstico da articulação sacroilíaca pode ser realizado.
O estudo visa correlacionar os achados da história do paciente e do exame físico com um eventual diagnóstico.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de coorte prospectivo de pacientes que procuram atendimento para dor lombar crônica.
Todos os pacientes serão submetidos a uma história detalhada e exame físico, seguidos de outros testes diagnósticos indicados.
A análise correlacionará os achados do histórico do paciente e do exame físico com o diagnóstico final.
O objetivo do estudo é identificar os principais critérios históricos e de exame físico que levantam a suspeita de dor na articulação sacroilíaca, que geralmente é subdiagnosticada.
A falha em diagnosticar uma condição de saúde pode levar a uma cirurgia inadequada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
140
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Vicente Vanaclocha Vanaclocha, Full Professor
- Número de telefone: +34669790013
- E-mail: vivava@uv.es
Locais de estudo
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Valencia
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Valencia, Valencia, Espanha, 46015
- Recrutamento
- Hospital General Universitario de Valencia
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Contato:
- Vicente Vanaclocha, Professor MD PhD
- Número de telefone: +34 669 79 00 13
- E-mail: vvanaclo@hotmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes sendo avaliados na clínica por dor lombar crônica ou dor nas nádegas com ou sem irradiação para as pernas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente sendo avaliado em clínica por dor crônica na região lombar ou nas nádegas com ou sem irradiação para as pernas
Critério de exclusão:
- O paciente já foi submetido a cirurgia para a condição de interesse
- condição inflamatória
- câncer ativo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Dor na articulação sacroilíaca
Pacientes diagnosticados com dor na articulação sacroilíaca com base na história, exame físico e diagnóstico de bloqueio da articulação sacroilíaca
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Anamnese, exame físico com manobras provocativas, imagem radiográfica (se relevante) e bloqueio da articulação sacroilíaca (se indicado), bloqueio da articulação facetária (se indicado)
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Dor lombar
Pacientes diagnosticados com outras patologias lombares crônicas com base na história, exame físico e estudos radiográficos
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Anamnese, exame físico com manobras provocativas, imagem radiográfica (se relevante) e bloqueio da articulação sacroilíaca (se indicado), bloqueio da articulação facetária (se indicado)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diagnóstico final
Prazo: 1-2 meses
|
Número de participantes diagnosticados com cada condição de interesse
|
1-2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de abril de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
8 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19-04-2019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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