Медицинская карта, физические и неврологические данные, которые ориентируют на диагностику дисфункции крестцово-подвздошного сустава (SIJD-PE)
18 апреля 2026 г. обновлено: Vicente Vanaclocha, University of Valencia
Datos de la Historia clinica y Del Examen físico y neurológico Que Orientan al diagnóstico de Dolor Originario en la articulación sacroilíaca
Ежедневно к нам в офис приходит много пациентов с жалобами на хроническую пояснично-крестцовую боль, иррадиирующую или не иррадиирующую в ноги, которым требуется правильный диагноз, прежде чем будет принято решение о каком-либо лечении.
Диагноз, основанный в основном на рентгенологических исследованиях, сопряжен с риском невозможности диагностировать крестцово-подвздошный сустав как причину боли.
В исследовании предполагается, что быстрый опрос с последующим физическим осмотром с адекватным провокационным тестированием может вызвать подозрение в диагнозе, что боль исходит из крестцово-подвздошного сустава.
После этого может быть выполнена диагностическая блокада крестцово-подвздошного сустава.
Исследование направлено на то, чтобы сопоставить результаты анамнеза пациента и физического осмотра с возможным диагнозом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это проспективное когортное исследование пациентов, обращающихся за помощью по поводу хронической боли в пояснице.
Все пациенты будут подвергаться подробному сбору анамнеза и физическому обследованию, после чего будут проведены другие указанные диагностические тесты.
Анализ сопоставит результаты анамнеза пациента и физического осмотра с окончательным диагнозом.
Целью исследования является определение ключевых исторических и физикальных критериев, которые вызывают подозрение на боль в крестцово-подвздошном суставе, которая обычно не диагностируется.
Неспособность диагностировать состояние здоровья может привести к неправильному хирургическому вмешательству.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
140
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Vicente Vanaclocha Vanaclocha, Full Professor
- Номер телефона: +34669790013
- Электронная почта: vivava@uv.es
Места учебы
-
-
Valencia
-
Valencia, Valencia, Испания, 46015
- Рекрутинг
- Hospital General Universitario de Valencia
-
Контакт:
- Vicente Vanaclocha, Professor MD PhD
- Номер телефона: +34 669 79 00 13
- Электронная почта: vvanaclo@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты проходят обследование в клинике по поводу хронической боли в пояснице или ягодицах с иррадиацией в ноги или без нее.
Описание
Критерии включения:
- Пациент проходит обследование в клинике по поводу хронической боли в пояснице или ягодицах с иррадиацией в ноги или без нее
Критерий исключения:
- Пациент уже перенес операцию по интересующему состоянию
- Воспалительное состояние
- Активный рак
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Боль в крестцово-подвздошном суставе
Пациенты с диагнозом боли в крестцово-подвздошном суставе на основании анамнеза, физического осмотра и диагностической блокады крестцово-подвздошного сустава
|
Сбор анамнеза, физикальное обследование с провокационными маневрами, рентгенография (при необходимости) и блокада крестцово-подвздошного сустава (при наличии показаний), блокада фасеточных суставов (при наличии показаний)
|
|
Поясничная боль
Пациенты, у которых на основании анамнеза, физикального осмотра и рентгенологических исследований диагностирована другая хроническая люмбальная патология
|
Сбор анамнеза, физикальное обследование с провокационными маневрами, рентгенография (при необходимости) и блокада крестцово-подвздошного сустава (при наличии показаний), блокада фасеточных суставов (при наличии показаний)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Окончательный диагноз
Временное ограничение: 1-2 месяца
|
Количество участников с диагнозом каждого интересующего состояния
|
1-2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 19-04-2019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .