Medisch dossier, fysieke en neurologische gegevens die oriënteren op de diagnose van sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie (SIJD-PE)
18 april 2026 bijgewerkt door: Vicente Vanaclocha, University of Valencia
Datums van de historische kliniek en Del Examen físico en neurológico Que Orientan al diagnostico de Dolor Originario en la articulación sacroilíaca
Er komen dagelijks veel patiënten naar ons kantoor met de klacht chronische lumbosacrale pijn die al dan niet uitstraalt naar de benen en die een goede diagnose nodig hebben voordat tot een behandeling wordt besloten.
De diagnose, meestal gebaseerd op radiologische onderzoeken, brengt het risico met zich mee dat het sacro-iliacale gewricht niet wordt gediagnosticeerd als de oorzaak van de pijn.
De studie suggereert dat een snelle ondervraging gevolgd door een lichamelijk onderzoek met de juiste provocerende testen het vermoeden kan wekken van de diagnose dat de pijn afkomstig is van het sacro-iliacale gewricht.
Daarna kan een diagnostisch sacro-iliacaal gewrichtsblok worden uitgevoerd.
De studie heeft tot doel bevindingen uit de geschiedenis van de patiënt en lichamelijk onderzoek te correleren met de uiteindelijke diagnose.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een prospectieve cohortstudie van patiënten die zorg zoeken voor chronische lage-rugpijn.
Alle patiënten ondergaan een gedetailleerde anamnese en lichamelijk onderzoek, gevolgd door andere geïndiceerde diagnostische testen.
De analyse correleert bevindingen uit de geschiedenis van de patiënt en lichamelijk onderzoek met de uiteindelijke diagnose.
Het doel van de studie is om de belangrijkste historische en fysieke onderzoekscriteria te identificeren die de verdenking op sacro-iliacale gewrichtspijn doen toenemen, die vaak ondergediagnosticeerd wordt.
Het niet diagnosticeren van een gezondheidstoestand kan leiden tot een ongepaste operatie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
140
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Vicente Vanaclocha Vanaclocha, Full Professor
- Telefoonnummer: +34669790013
- E-mail: vivava@uv.es
Studie Locaties
-
-
Valencia
-
Valencia, Valencia, Spanje, 46015
- Werving
- Hospital General Universitario de Valencia
-
Contact:
- Vicente Vanaclocha, Professor MD PhD
- Telefoonnummer: +34 669 79 00 13
- E-mail: vvanaclo@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die in de kliniek worden onderzocht op chronische lage rugpijn of bilpijn met of zonder uitstraling naar de benen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt wordt in de kliniek onderzocht op chronische lage rug- of bilpijn met of zonder uitstraling naar de benen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt heeft al een operatie ondergaan voor de betreffende aandoening
- Ontstekingsziekte
- Actieve kanker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sacro-iliacale gewrichtspijn
Patiënten met de diagnose sacro-iliacale gewrichtspijn op basis van anamnese, lichamelijk onderzoek en diagnostisch sacro-iliacaal gewrichtsblok
|
Anamnese, lichamelijk onderzoek met provocerende manoeuvres, radiografische beeldvorming (indien relevant) en sacro-iliacale gewrichtsblokkade (indien geïndiceerd), facetgewrichtblokkade (indien geïndiceerd)
|
|
Lumbale pijn
Patiënten gediagnosticeerd met andere chronische lumbale pathologieën op basis van anamnese, lichamelijk onderzoek en radiografisch onderzoek
|
Anamnese, lichamelijk onderzoek met provocerende manoeuvres, radiografische beeldvorming (indien relevant) en sacro-iliacale gewrichtsblokkade (indien geïndiceerd), facetgewrichtblokkade (indien geïndiceerd)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Definitieve diagnose
Tijdsspanne: 1-2 maanden
|
Aantal deelnemers gediagnosticeerd met elke aandoening van belang
|
1-2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 april 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 19-04-2019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .