Historia clínica, datos físicos y neurológicos que orientan al diagnóstico de disfunción de la articulación sacroilíaca (SIJD-PE)
18 de abril de 2026 actualizado por: Vicente Vanaclocha, University of Valencia
Datos de la Historia clínica y Del Examen físico y neurológico Que Orientan al diagnóstico de Dolor Originario en la articulación sacroilíaca
Son muchos los pacientes que acuden diariamente a nuestra consulta con la queja de dolor lumbosacro crónico irradiado o no a las piernas que necesitan un diagnóstico adecuado antes de decidir cualquier tratamiento.
El diagnóstico, basado principalmente en exámenes radiológicos, conlleva el riesgo de no diagnosticar la articulación sacroilíaca como la causa del dolor.
El estudio propone que un interrogatorio rápido seguido de un examen físico con las pruebas de provocación adecuadas puede hacer sospechar el diagnóstico de que el dolor se origina en la articulación sacroilíaca.
A partir de entonces, se puede realizar un bloqueo de la articulación sacroilíaca de diagnóstico.
El estudio tiene como objetivo correlacionar los hallazgos del historial del paciente y el examen físico con el diagnóstico final.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio de cohorte prospectivo de pacientes que buscan atención por dolor lumbar crónico.
Todos los pacientes se someterán a una historia clínica y un examen físico detallados, seguidos de otras pruebas diagnósticas indicadas.
El análisis correlacionará los hallazgos del historial del paciente y las pruebas del examen físico con el diagnóstico final.
El objetivo del estudio es identificar los criterios clave de la historia clínica y el examen físico que suscitan la sospecha de dolor en la articulación sacroilíaca, que suele estar infradiagnosticado.
La falta de diagnóstico de una condición de salud podría conducir a una cirugía inapropiada.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
140
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Vicente Vanaclocha Vanaclocha, Full Professor
- Número de teléfono: +34669790013
- Correo electrónico: vivava@uv.es
Ubicaciones de estudio
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Valencia
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Valencia, Valencia, España, 46015
- Reclutamiento
- Hospital General Universitario de Valencia
-
Contacto:
- Vicente Vanaclocha, Professor MD PhD
- Número de teléfono: +34 669 79 00 13
- Correo electrónico: vvanaclo@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes evaluados en la clínica por dolor lumbar crónico o dolor en los glúteos con o sin radiación en las piernas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente en evaluación en la clínica por dolor crónico en la parte baja de la espalda o en los glúteos con o sin radiación en las piernas
Criterio de exclusión:
- El paciente ya se ha sometido a una cirugía por la afección de interés.
- condición inflamatoria
- Cáncer activo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Dolor en la articulación sacroilíaca
Pacientes diagnosticados con dolor en la articulación sacroilíaca sobre la base de la historia clínica, el examen físico y el diagnóstico del bloqueo de la articulación sacroilíaca
|
Elaboración de la historia clínica, examen físico con maniobras de provocación, imágenes radiográficas (si corresponde) y bloqueo de la articulación sacroilíaca (si está indicado), bloqueo de la articulación facetaria (si está indicado)
|
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Dolor lumbar
Pacientes diagnosticados con otras patologías lumbares crónicas sobre la base de la historia, examen físico y estudios radiográficos
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Elaboración de la historia clínica, examen físico con maniobras de provocación, imágenes radiográficas (si corresponde) y bloqueo de la articulación sacroilíaca (si está indicado), bloqueo de la articulación facetaria (si está indicado)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Diagnostico final
Periodo de tiempo: 1-2 meses
|
Número de participantes diagnosticados con cada condición de interés
|
1-2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de abril de 2019
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
8 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19-04-2019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .