Dossier médical, données physiques et neurologiques qui orientent vers le diagnostic de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque (SIJD-PE)
18 avril 2026 mis à jour par: Vicente Vanaclocha, University of Valencia
Datos de la Historia clínica y Del Examen físico y neurológico Que Orientan al diagnóstico de Dolor Originario en la articulación sacroilíaca
De nombreux patients se présentent quotidiennement à notre cabinet avec la plainte de douleurs lombo-sacrées chroniques irradiant ou non vers les jambes qui nécessitent un diagnostic approprié avant de décider de tout traitement.
Le diagnostic, basé le plus souvent sur des examens radiologiques, comporte un risque de non-diagnostic de l'articulation sacro-iliaque comme cause de la douleur.
L'étude propose qu'un interrogatoire rapide suivi d'un examen physique avec les tests de provocation adéquats puisse faire suspecter le diagnostic que la douleur provient de l'articulation sacro-iliaque.
Par la suite, un bloc diagnostique de l'articulation sacro-iliaque peut être réalisé.
L'étude vise à corréler les résultats de l'histoire du patient et de l'examen physique avec le diagnostic éventuel.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude de cohorte prospective de patients cherchant des soins pour une lombalgie chronique.
Tous les patients subiront une anamnèse détaillée et un examen physique, suivis d'autres tests de diagnostic indiqués.
L'analyse mettra en corrélation les résultats des antécédents du patient et des tests d'examen physique avec le diagnostic éventuel.
L'objectif de l'étude est d'identifier les principaux critères d'examen historiques et physiques qui soulèvent la suspicion de douleurs articulaires sacro-iliaques, qui sont généralement sous-diagnostiquées.
Le fait de ne pas diagnostiquer un problème de santé pourrait entraîner une intervention chirurgicale inappropriée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
140
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Vicente Vanaclocha Vanaclocha, Full Professor
- Numéro de téléphone: +34669790013
- E-mail: vivava@uv.es
Lieux d'étude
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-
Valencia
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Valencia, Valencia, Espagne, 46015
- Recrutement
- Hospital General Universitario de Valencia
-
Contact:
- Vicente Vanaclocha, Professor MD PhD
- Numéro de téléphone: +34 669 79 00 13
- E-mail: vvanaclo@hotmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients évalués à la clinique pour des douleurs chroniques au bas du dos ou aux fesses avec ou sans rayonnement aux jambes.
La description
Critère d'intégration:
- Patient évalué en clinique pour une douleur chronique au bas du dos ou aux fesses avec ou sans rayonnement aux jambes
Critère d'exclusion:
- Le patient a déjà subi une intervention chirurgicale pour la condition d'intérêt
- État inflammatoire
- Cancer actif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Douleur articulaire sacro-iliaque
Patients diagnostiqués avec des douleurs articulaires sacro-iliaques sur la base des antécédents, de l'examen physique et du bloc diagnostique de l'articulation sacro-iliaque
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Antécédents médicaux, examen physique avec manœuvres de provocation, imagerie radiographique (le cas échéant) et bloc de l'articulation sacro-iliaque (le cas échéant), bloc de l'articulation facettaire (le cas échéant)
|
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Douleur lombaire
Patients diagnostiqués avec d'autres pathologies lombaires chroniques sur la base des antécédents, de l'examen physique et des études radiographiques
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Antécédents médicaux, examen physique avec manœuvres de provocation, imagerie radiographique (le cas échéant) et bloc de l'articulation sacro-iliaque (le cas échéant), bloc de l'articulation facettaire (le cas échéant)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Diagnostic final
Délai: 1-2 mois
|
Nombre de participants diagnostiqués avec chaque condition d'intérêt
|
1-2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2020
Première publication (Réel)
8 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19-04-2019
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .