このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ヘルニア嚢の定期的な病理学的検査。それは作業負荷ですか、それとも必要ですか?

2020年5月7日 更新者:Ufuk Uylas、Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
ヘルニア嚢の定期的な顕微鏡検査には議論の余地があります。 一部の施設では、成人患者の鼠径ヘルニアでは定期的な顕微鏡検査を推奨していませんが、腹壁ヘルニアでは顕微鏡検査を推奨しています。 研究者らは、文献に照らして、腹壁および鼠径ヘルニア手術を受けた患者の病理結果と予期せぬ病理組織学的所見について議論することを目的とした。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ヘルニアは、ある解剖学的領域から別の解剖学的領域への器官または組織の通過として定義されます。 クリニックによって異なりますが、ヘルニア嚢は病理科に送られます。 ヘルニア嚢の定期的な顕微鏡検査には議論の余地があります。 一部の施設では、成人患者の鼠径ヘルニアでは定期的な顕微鏡検査を推奨していませんが、腹壁ヘルニアでは顕微鏡検査を推奨しています。 ここで、研究者らは、文献に照らして、腹壁および鼠径ヘルニア手術を受けた患者の病理結果および予期せぬ病理組織学的所見について議論することを目的とした。 ヘルニアを手術し、病理組織学的検査のためにヘルニア嚢を送った患者を遡及的にスクリーニングした。 緊急手術患者および待機手術患者が含まれていました。 病理のないヘルニア修復は研究から除外された。 患者の性別、年齢、手術記録、病理結果が分析されました。 病理結果は、予想される所見と予想外の所見として 2 つのグループに分けて分析されました。 私たちの研究では、ヘルニア嚢の病理学的評価において予期せぬ病理学的結果に遭遇する確率は非常に低いことが判明しました。 追加の作業量とコストがかかる可能性がありますが、すべてのヘルニア嚢は定期的な病理学的検査に送られる必要があります。 研究者らは、病理学者の決定後のさらなる調査により、これらの分野での節約が可能であると信じています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

437

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ヘルニアを手術し、病理組織学的検査のためにヘルニア嚢を送った患者。

説明

包含基準:

  • 緊急手術を受けた患者さん
  • 待機手術患者

除外基準:

  • 病理検査なしでヘルニアを修復する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
病理結果
ヘルニア嚢の病理結果
ヘルニア嚢の病理結果

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予期せぬ発見
時間枠:2~3週間
予期せぬ結果の割合
2~3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2020年5月1日

研究の完了 (実際)

2020年5月7日

試験登録日

最初に提出

2020年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月7日

最初の投稿 (実際)

2020年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月7日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 07052020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する