Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Routinemäßige pathologische Untersuchung des Bruchsacks; Ist es eine Arbeitsbelastung oder notwendig?

7. Mai 2020 aktualisiert von: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Die routinemäßige mikroskopische Untersuchung des Bruchsacks ist umstritten. Während einige Zentren eine routinemäßige mikroskopische Untersuchung bei Leistenhernien bei erwachsenen Patienten nicht empfehlen, empfehlen sie sie bei Bauchwandhernien. Ziel der Forscher war es, die pathologischen Ergebnisse und unerwarteten histopathologischen Befunde bei Personen, die sich einer Bauchdecken- und Leistenbruchoperation unterzogen hatten, im Lichte der Literatur zu diskutieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter einer Hernie versteht man den Übergang eines Organs oder Gewebes von einer anatomischen Region in eine andere. Bruchsäcke werden an die Pathologieabteilung geschickt, wobei es zwischen den Kliniken Unterschiede gibt. Die routinemäßige mikroskopische Untersuchung des Bruchsacks ist umstritten. Während einige Zentren eine routinemäßige mikroskopische Untersuchung bei Leistenhernien bei erwachsenen Patienten nicht empfehlen, empfehlen sie sie bei Bauchwandhernien. Hier wollten die Forscher die pathologischen Ergebnisse und unerwarteten histopathologischen Befunde bei Personen, die sich einer Bauchdecken- und Leistenbruchoperation unterzogen hatten, im Lichte der Literatur diskutieren. Patienten, die einen Leistenbruch operiert und den Leistenbruch zur histopathologischen Untersuchung eingeschickt hatten, wurden retrospektiv untersucht. Eingeschlossen wurden Notfall- und elektiv operierte Patienten. Hernienreparaturen ohne Pathologie wurden von der Studie ausgeschlossen. Geschlecht, Alter, Operationsnotizen und pathologische Ergebnisse der Patienten wurden analysiert. Pathologische Ergebnisse wurden in zwei Gruppen als erwartete Befunde und unerwartete Befunde analysiert. In unserer Studie wurde festgestellt, dass die Wahrscheinlichkeit, bei der pathologischen Beurteilung des Bruchsacks auf ein unerwartetes pathologisches Ergebnis zu stoßen, recht gering ist. Obwohl dies zusätzlichen Arbeitsaufwand und Kosten verursachen kann, sollten alle Bruchsäcke einer routinemäßigen pathologischen Untersuchung unterzogen werden. Die Ermittler gehen davon aus, dass in diesen Bereichen durch weitere Untersuchungen nach der Entscheidung des Pathologen Einsparungen erzielt werden können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

437

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Gaziantep, Truthahn
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die einen Leistenbruch operiert und den Leistenbruch zur histopathologischen Untersuchung eingeschickt haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Notfalloperierte Patienten
  • Wahloperierte Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Hernienreparaturen ohne pathologische Untersuchungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pathologisches Ergebnis
Pathologisches Ergebnis des Bruchsacks
Diagnosetest: Pathologisches Ergebnis
Pathologisches Ergebnis des Bruchsacks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
unerwarteter Befund
Zeitfenster: 2 oder 3 Wochen
Rate unerwarteter Ergebnisse
2 oder 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 07052020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pathologie

Klinische Studien zur Pathologisches Ergebnis

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Romania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren