Tyräpussin rutiinipatologinen tutkimus; Onko se työtaakka vai välttämätön?
torstai 7. toukokuuta 2020 päivittänyt: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Tyräpussin rutiinimikroskooppitutkimus on kiistanalainen.
Vaikka jotkut keskukset eivät suosittele rutiininomaista mikroskooppista tutkimusta nivustyrissä aikuisilla potilailla, ne suosittelevat niitä vatsan seinämän tyrissä.
Tutkijat pyrkivät keskustelemaan patologian tuloksista ja odottamattomista histopatologisista löydöksistä, joille tehtiin vatsan seinämän ja nivustyräleikkaus kirjallisuuden valossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tyrä määritellään elimen tai kudoksen siirtymäksi anatomiselta alueelta toiselle.
Tyräpussit lähetetään patologian osastolle, vaikka klinikoilla on eroja.
Tyräpussin rutiinimikroskooppitutkimus on kiistanalainen.
Vaikka jotkut keskukset eivät suosittele rutiininomaista mikroskooppista tutkimusta nivustyrissä aikuisilla potilailla, ne suosittelevat niitä vatsan seinämän tyrissä.
Tässä tutkijat pyrkivät keskustelemaan patologian tuloksista ja odottamattomista histopatologisista löydöksistä, joille tehtiin vatsan seinämän ja nivustyräleikkaus kirjallisuuden valossa.
Potilaat, joille on leikattu tyrä ja lähetetty tyräpussi histopatologiseen tutkimukseen, seulottiin takautuvasti.
Mukana oli kiireellisiä ja elektiivisesti leikattuja potilaita.
Tyrän korjaukset ilman patologiaa jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.
Potilaiden sukupuoli, ikä, leikkausmuistiinpanot ja patologiset tulokset analysoitiin.
Patologian tulokset analysoitiin kahdessa ryhmässä odotetuiksi löydöksiksi ja odottamattomiksi löydöksiksi.
Tutkimuksessamme todennäköisyys kohdata odottamaton patologinen tulos havaittiin melko alhaiseksi tyräpussin patologisessa arvioinnissa.
Vaikka se voi aiheuttaa lisätyötä ja kustannuksia, kaikki tyräpussit tulee lähettää rutiininomaiseen patologiseen tutkimukseen.
Tutkijat uskovat, että näillä alueilla säästöjä tehdään jatkotutkimuksilla patologin päätöksen jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
437
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gaziantep, Turkki
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on leikattu tyrä ja lähetetty tyräpussi histopatologiseen tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kiireellisesti leikatut potilaat
- Valinnaiset leikatut potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Tyrän korjaus ilman patologisia tutkimuksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Patologian tulos
Tyräpussin patologinen tulos
|
Tyräpussin patologinen tulos
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
odottamaton löytö
Aikaikkuna: 2 tai 3 viikkoa
|
odottamattomien tulosten määrä
|
2 tai 3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07052020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .